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胃壁外型粘膜下腫瘍に対する内視鏡的腔内粘膜下層剥離術の安全性と有効性に関する研究

2026年1月3日 更新者:Ruihua Shi、Zhongda Hospital

胃腔外型粘膜下腫瘍に対する内視鏡的腔内粘膜下剥離術の安全性と有効性に関する研究

この研究の目的は、管腔外発育性間質性腫瘍の治療における内視鏡手術の安全性と有効性を検討することです

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、管腔外増殖性間質腫瘍の治療における内視鏡手術の安全性と有効性を検討することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腔外発育を伴う胃間質腫瘍患者

説明

包含基準:

  • (1) CTスキャンで胃壁外への突出が確認された (2) 超音波内視鏡検査により胃外発育型の粘膜下腫瘍が確認された (3) 患者がESD/EFTRまたは外科的治療を受けた

除外基準:

  • (1) 胃に悪性腫瘍がある患者、または胃の手術歴がある患者 (2) 追跡調査記録が不完全な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
内視鏡手術グループ
内視鏡治療を受ける管腔外増殖性間質腫瘍患者
管腔外増殖性間質腫瘍の内視鏡治療の安全性と有効性を観察する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全切除率
時間枠:12ヶ月
腸管外発育型間質腫瘍の完全切除率
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無再発生存期間
時間枠:12ヶ月
手術後の腔外発育性間質腫瘍の無再発生存
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月12日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月3日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月3日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • GI of Zhongda Hospital

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

このデータは患者のプライバシーに関わる可能性があるため、病院の倫理規定に従うべきです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

内視鏡手術の臨床試験

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