Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus endoskooppisen intrakavitaarisen submukosaalisen dissektoinnin turvallisuudesta ja tehosta vatsan ekstrakavitaarisen tyypin submukosaalisissa kasvaimissa

lauantai 3. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ruihua Shi, Zhongda Hospital

Tutkimus endoskooppisen intrakavitaarisen submukosaalisen dissektion turvallisuudesta ja tehokkuudesta mahalaukun ekstrakavitaarityypin submukosaalisissa kasvaimissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia endoskopisen leikkauksen turvallisuutta ja tehokkuutta ulkolumen kasvavien stroomakasvainten hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia endoskopisen leikkauksen turvallisuutta ja tehokkuutta ulkolumen kasvavien stroomakasvainten hoidossa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joilla on vatsan seerumin kasvain ulkonevalla kasvulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) CT-kuvauksessa näkyi mahalaukun ulkoneva ulkonema (2) ultraäänitutkimuksessa havaittiin subkutaanisia kasvaimia, joilla oli mahan ulkopuolinen kasvu; (3) potilaat saivat ESD/EFTR- tai kirurgista hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) potilailla oli pahanlaatuisia kasvaimia mahassa tai he olivat käyneet läpi mahaleikkauksen (2) seurantatiedot olivat puutteelliset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Endoskopinen-kirurgia Ryhmä
Potilailla, joilla on endoskooppisesti hoidettavia ulkoluomisesti kasvavia stroomatumoreita
Menettely: Endoskooppisesti hoidetut ekstraluminaaliset kasvavat stromatumorit
Endoskooppisen hoidon turvallisuuden ja tehon tarkkailu ulkoluomisesti kasvavissa stroomakasvaimissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaan resektioaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ulkoluumen kasvavien stromatumorien täydellisen resektion määrä
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistumattoman selviytymisen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ulkopuoliseen kasvuun taipuvien stroomakasvainten leikkaushoidon jälkeinen toistumaton selviytyminen
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhongda Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GI of Zhongda Hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska nämä tiedot saattavat koskea potilaiden yksityisyyttä, tulisi noudattaa sairaalan eettisiä periaatteita.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endoskooppinen kirurgia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa