Étude sur la sécurité et l'efficacité de la dissection sous-muqueuse intracavitaire endoscopique pour les tumeurs sous-muqueuses gastriques de type extracavitaire
3 janvier 2026 mis à jour par: Ruihua Shi, Zhongda Hospital
Une étude sur la sécurité et l'efficacité de la dissection sous-muqueuse intracavitaire endoscopique pour les tumeurs sous-muqueuses de type extracavitaire gastrique
L'objectif de cette étude est d'explorer la sécurité et l'efficacité de la chirurgie endoscopique dans le traitement des tumeurs stromales à croissance extraluminale
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'explorer la sécurité et l'efficacité de la chirurgie endoscopique dans le traitement des tumeurs stromales à croissance extraluminale
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ruihua Shi, Ph.D
- Numéro de téléphone: 13951799326
- E-mail: ruihuashi@126.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant une tumeur stromale gastrique avec croissance extraluminale
La description
Critères d'inclusion :
- (1) La tomodensitométrie a montré une protrusion extramurale de l'estomac (2) l'échographie endoscopique a révélé des tumeurs sous-muqueuses avec croissance extra-gastrique ; (3) les patients ont reçu un traitement ESD/EFTR ou chirurgical
Critères d'exclusion :
- (1) les patients avaient des tumeurs malignes dans l'estomac ou avaient subi une chirurgie gastrique (2) les dossiers de suivi étaient incomplets.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe de chirurgie endoscopique
Patients présentant des tumeurs stromales à croissance extraluminale subissant un traitement endoscopique
|
Évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement endoscopique des tumeurs stromales à croissance extraluminale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de résection complète
Délai: 12 mois
|
Taux de résection complète des tumeurs stromales à croissance extraluminale
|
12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie sans récidive
Délai: 12 mois
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Survie sans récidive des tumeurs stromales à croissance extraluminale après chirurgie
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
12 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GI of Zhongda Hospital
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Puisque ces données peuvent impliquer la confidentialité des patients, l'éthique hospitalière doit être respectée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .