PRAFABの妥当性と信頼性
2026年1月5日 更新者：Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University
尿失禁を有する女性におけるProtection, Amount, Frequency, Compliance, Body Image (PRAFAB) 質問票の妥当性と信頼性の評価
PRAFABは、尿失禁の客観的および主観的側面の両方を評価します。
この点で他の質問票とは異なりますが、5つの質問のみで構成されています。
今日では、尿失禁が生活の質に与える影響を評価できる、多次元で使いやすい尺度が必要とされています。
したがって、本研究の目的は、尿失禁のある女性を対象に、PRAFAB質問票のトルコ語版の妥当性と信頼性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
PRAFABは、尿失禁の客観的側面と主観的側面の両方を評価します。 この点で他の質問票とは異なりますが、わずか5つの質問で構成されています。 現在、尿失禁が生活の質に与える影響を評価できる多面的で使いやすい尺度が必要とされています。 したがって、本研究の目的は、尿失禁を有する女性を対象に、PRAFAB質問票のトルコ語版の妥当性と信頼性に関する研究を実施することです。
この文脈において、研究は2つの段階から構成されています。 第1段階では、PRAFAB質問票をトルコ語に翻訳し文化的適応を行い、第2段階では、トルコ語版PRAFAB質問票（PRAFAB-トルコ語版）の妥当性と信頼性の分析を実施しました。
本研究は、アフィヨンカラヒサル健康科学大学によって実施されます。 参加者は、AFSU健康応用研究センター泌尿器科クリニックに外来患者として来院し、泌尿器科医によって尿失禁と診断された女性で構成されています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
63
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：EMEL TAŞVURAN HORATA
- 電話番号：05547759663
- メール：ethorata@gmail.com
研究場所
-
-
Merkez
-
Afyonkarahisar、Merkez、トルコ（Türkiye）、03030
- 募集
- Emel Taşvuran Horata
-
コンタクト：
- EMEL TAŞVURAN HORATA
- 電話番号：05547759663
- メール：ethorata@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の女性尿失禁患者が本研究に含まれます。
参加者は、AFSUヘルスアプリケーション・研究センター泌尿器科外来を訪れ、泌尿器科医によって尿失禁と診断された女性で構成されます。
説明
参加基準:
- 18歳以上であること
- 泌尿器科医による尿失禁の診断を受けていること
- 女性であること
除外基準:
- 妊娠していること
- 産後早期であること
- 膀胱がん、糖尿病性腎症、中枢神経系損傷の既往歴、先天性泌尿器疾患、尿路感染症、神経因性膀胱、重度の認知障害、重度の精神疾患と診断されていること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
尿失禁
我々の研究には、尿失禁のすべてのサブタイプ（腹圧性尿失禁、切迫性尿失禁など）が含まれています。
|
これは介入ではありません。
このアンケートの因子構造を調べるために実施された分析です。
分析はSPSS 26.0ソフトウェアパッケージプログラムを使用して行われます。
他の名前：
これは介入ではありません。
このアンケートの再現性を検討するために実施された分析です。
分析はSPSS 26.0ソフトウェアパッケージプログラムを使用して行われます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PRAFAB
時間枠：このアンケートは、完了まで約2～3分かかり、参加者に2週間の間隔で2回実施されます。
|
これは5項目の質問票です。
尿失禁の重症度とそれが個人に与える影響を評価するために開発されました。
|
このアンケートは、完了まで約2～3分かかり、参加者に2週間の間隔で2回実施されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：EMEL TAŞVURAN HORATA、Afyonkarahisar Sağlık Bİlimleri Üniversitesi
- スタディチェア：Şeyma Betül İNCE、No Affiliation
- スタディチェア：Harun TAŞKIN, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University
- スタディチェア：Osman GERÇEK, MD、Afyonkarahisar Health Sciences University
- スタディチェア：Mustafa Esat İNCE, MD、Afyonkarahisar Health Sciences University
- スタディチェア：Bary Berghmans, Assoc. Prof.、Maastricht University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月15日
一次修了 (推定)
2026年8月15日
研究の完了 (推定)
2026年8月15日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月5日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 291
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。