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Validität und Reliabilität des PRAFAB

5. Januar 2026 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Bewertung der Validität und Reliabilität des Protection, Amount, Frequency, Compliance, Body Image (PRAFAB)-Fragebogens bei Frauen mit Harninkontinenz

PRAFAB bewertet sowohl die objektiven als auch die subjektiven Aspekte der Harninkontinenz. Obwohl es sich in dieser Hinsicht von anderen Fragebögen unterscheidet, besteht es nur aus fünf Fragen. Heutzutage besteht ein Bedarf an mehrdimensionalen und einfach zu verwendenden Skalen, die die Auswirkungen der Inkontinenz auf die Lebensqualität bewerten können. Daher ist das Ziel dieser Studie, eine türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie des PRAFAB-Fragebogens bei Frauen mit Harninkontinenz durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der PRAFAB-Fragebogen bewertet sowohl die objektiven als auch die subjektiven Aspekte von Harninkontinenz. Obwohl er sich in dieser Hinsicht von anderen Fragebögen unterscheidet, besteht er aus nur fünf Fragen. Heutzutage besteht Bedarf an multidimensionalen und einfach anzuwendenden Skalen, die die Auswirkungen von Inkontinenz auf die Lebensqualität bewerten können. Daher ist das Ziel dieser Studie, eine türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie des PRAFAB-Fragebogens bei Frauen mit Harninkontinenz durchzuführen.

In diesem Zusammenhang besteht die Studie aus zwei Phasen. In der ersten Phase wurde der PRAFAB-Fragebogen ins Türkische übersetzt und kulturell angepasst; in der zweiten Phase wurden die Validitäts- und Reliabilitätsanalysen der türkischen Version des PRAFAB-Fragebogens (PRAFAB-Türkisch) durchgeführt.

Die Studie wird von der Afyonkarahisar Universität für Gesundheitswissenschaften durchgeführt. Die Teilnehmerinnen bestanden aus Frauen, die sich als ambulante Patientinnen in der AFSU Gesundheitsanwendungs- und Forschungszentrum Urologie-Klinik vorstellten und bei denen ein Urologe Harninkontinenz diagnostiziert hatte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

63

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Türkei (türkiye), 03030
        • Rekrutierung
        • Emel Taşvuran Horata
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmerinnen im Alter von 18 Jahren und älter mit weiblicher Harninkontinenz werden in die Studie eingeschlossen. Die Teilnehmerinnen werden aus Frauen bestehen, die die AFSU Gesundheitsanwendungs- und Forschungszentrum Urologie Ambulanz besuchen und von einem Urologen mit Harninkontinenz diagnostiziert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Diagnose von Harninkontinenz durch einen Urologen erhalten haben
  • Weiblich sein

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Frühe postpartale Phase
  • Diagnose von Blasenkrebs, diabetischer Nephropathie, Vorgeschichte von Zentralnervensystemschäden, angeborenen urologischen Störungen, Harnwegsinfektion, neurogener Blase, schwerer kognitiver Beeinträchtigung und schwerer psychiatrischer Erkrankung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Harninkontinenz
Alle Subtypen der Harninkontinenz (Stressinkontinenz, Dranginkontinenz, etc.) wurden in unsere Studie eingeschlossen.
Sonstiges: Konstruktvalidität
Dies ist keine Intervention. Dies ist eine Analyse, die durchgeführt wird, um die Faktorenstruktur dieses Fragebogens zu untersuchen. Die Analyse wird mit dem Softwarepaketprogramm SPSS 26.0 durchgeführt.
Andere Namen:
  • Explorative Faktorenanalyse
Sonstiges: Test-Retest-Reliabilität
Dies ist keine Intervention. Dies ist eine Analyse, die durchgeführt wird, um die Wiederholbarkeit dieses Fragebogens zu untersuchen. Die Analyse wird mit dem Softwarepaket-Programm SPSS 26.0 durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PRAFAB
Zeitfenster: Dieser Fragebogen, der etwa 2-3 Minuten in Anspruch nimmt, wird den Teilnehmern zweimal in zweiwöchigen Abständen vorgelegt.
Es ist ein 5-Punkte-Fragebogen. Entwickelt, um den Schweregrad der Harninkontinenz und ihre Auswirkungen auf den Einzelnen zu bewerten.
Dieser Fragebogen, der etwa 2-3 Minuten in Anspruch nimmt, wird den Teilnehmern zweimal in zweiwöchigen Abständen vorgelegt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Sağlık Bİlimleri Üniversitesi
  • Studienstuhl: Şeyma Betül İNCE, No Affiliation
  • Studienstuhl: Harun TAŞKIN, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Studienstuhl: Osman GERÇEK, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Studienstuhl: Mustafa Esat İNCE, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Studienstuhl: Bary Berghmans, Assoc. Prof., Maastricht University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 291

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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