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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07339657
PRAFAB의 타당도와 신뢰도
2026년 1월 5일 업데이트: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
요실금 여성에서 보호, 양, 빈도, 순응도, 신체 이미지(PRAFAB) 설문지의 타당도와 신뢰도 평가
PRAFAB는 요실금의 객관적 및 주관적 측면을 모두 평가합니다.
이러한 점에서 다른 설문지와 차이가 있지만, 다섯 개의 질문으로만 구성되어 있습니다.
오늘날, 요실금이 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 수 있는 다차원적이고 사용하기 쉬운 척도가 필요합니다.
따라서, 본 연구의 목적은 요실금이 있는 여성들을 대상으로 PRAFAB 설문지의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구를 수행하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
PRAFAB는 요실금의 객관적 및 주관적 측면을 모두 평가합니다. 이러한 측면에서 다른 설문지와 차이가 있지만, 다섯 개의 질문으로만 구성되어 있습니다. 오늘날 요실금이 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 수 있는 다차원적이고 사용하기 쉬운 척도가 필요합니다. 따라서 이 연구의 목적은 요실금이 있는 여성들을 대상으로 PRAFAB 설문지의 터키어 버전에 대한 타당도와 신뢰도 연구를 수행하는 것입니다.
이러한 맥락에서, 연구는 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서는 PRAFAB 설문지를 터키어로 번역하고 문화적으로 적응시켰으며, 두 번째 단계에서는 터키어 버전 PRAFAB 설문지(PRAFAB-Turkish)의 타당도와 신뢰도 분석을 수행했습니다.
이 연구는 Afyonkarahisar 건강과학대학에서 수행될 것입니다. 참가자들은 AFSU 건강 응용 및 연구 센터 비뇨기과 클리닉에 외래환자로 내원하여 비뇨기과 의사로부터 요실금 진단을 받은 여성들로 구성되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
63
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: EMEL TAŞVURAN HORATA
- 전화번호: 05547759663
- 이메일: ethorata@gmail.com
연구 장소
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Merkez
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Afyonkarahisar, Merkez, 터키 (Türkiye), 03030
- 모병
- Emel Taşvuran Horata
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연락하다:
- EMEL TAŞVURAN HORATA
- 전화번호: 05547759663
- 이메일: ethorata@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 여성 요실금 환자가 연구에 포함됩니다.
연구 참가자는 AFSU 건강 애플리케이션 및 연구 센터 비뇨기과 외래를 방문하여 비뇨기과 전문의로부터 요실금으로 진단받은 여성들로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 비뇨기과 의사에 의해 요실금 진단을 받은 경우
- 여성
제외 기준:
- 임신 중인 경우,
- 출산 초기 기간에 있는 경우,
- 방광암, 당뇨성 신장병증, 중추 신경계 손상 병력, 선천성 비뇨기계 장애, 요로 감염, 신경인성 방광, 심각한 인지 장애 및 심각한 정신 질환 진단을 받은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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요실금
우리 연구에서는 요실금의 모든 하위 유형(스트레스성 요실금, 절박성 요실금 등)을 포함했습니다.
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이것은 중재가 아닙니다.
이것은 이 설문지의 요인 구조를 검토하기 위해 수행된 분석입니다.
분석은 SPSS 26.0 소프트웨어 패키지 프로그램을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
이것은 중재가 아닙니다.
이 설문지의 반복성을 검토하기 위해 수행된 분석입니다.
분석은 SPSS 26.0 소프트웨어 패키지 프로그램을 사용하여 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프라팹
기간: 이 설문지는 완료하는 데 약 2-3분이 소요되며, 참가자들에게 2주 간격으로 두 번 실시됩니다.
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5항목 설문지입니다.
요실금의 심각성과 개인에게 미치는 영향을 평가하기 위해 개발되었습니다.
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이 설문지는 완료하는 데 약 2-3분이 소요되며, 참가자들에게 2주 간격으로 두 번 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Sağlık Bİlimleri Üniversitesi
- 연구 의자: Şeyma Betül İNCE, No Affiliation
- 연구 의자: Harun TAŞKIN, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- 연구 의자: Osman GERÇEK, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- 연구 의자: Mustafa Esat İNCE, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- 연구 의자: Bary Berghmans, Assoc. Prof., Maastricht University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 291
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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