Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надёжность PRAFAB

5 января 2026 г. обновлено: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Оценка валидности и надежности опросника Protection, Amount, Frequency, Compliance, Body Image (PRAFAB) у женщин с недержанием мочи

PRAFAB оценивает как объективные, так и субъективные аспекты недержания мочи. Хотя в этом отношении он отличается от других опросников, он состоит всего из пяти вопросов. Сегодня существует потребность в многомерных и простых в использовании шкалах, которые могут оценить влияние недержания на качество жизни. Поэтому целью данного исследования является проведение турецкого исследования валидности и надежности опросника PRAFAB у женщин с недержанием мочи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

PRAFAB оценивает как объективные, так и субъективные аспекты недержания мочи. Хотя в этом отношении он отличается от других опросников, он состоит всего из пяти вопросов. Сегодня существует потребность в многомерных и простых в использовании шкалах, которые могут оценить влияние недержания на качество жизни. Поэтому цель данного исследования — провести турецкое исследование валидности и надежности опросника PRAFAB у женщин с недержанием мочи.

В этом контексте исследование состоит из двух этапов. На первом этапе опросник PRAFAB был переведен на турецкий язык и культурно адаптирован; на втором этапе были проведены анализы валидности и надежности турецкой версии опросника PRAFAB (PRAFAB-турецкий).

Исследование будет проведено Университетом здравоохранения Афьонкарахисара. Участницы состояли из женщин, которые обратились амбулаторно в урологическую клинику Центра медицинских исследований и практики AFSU и были диагностированы с недержанием мочи урологом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

63

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: EMEL TAŞVURAN HORATA
  • Номер телефона: 05547759663
  • Электронная почта: ethorata@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Турция (Туркие), 03030
        • Рекрутинг
        • Emel Taşvuran Horata
        • Контакт:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA
          • Номер телефона: 05547759663
          • Электронная почта: ethorata@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены участники в возрасте 18 лет и старше с женским недержанием мочи. Участницы будут состоять из женщин, которые посещают урологическую амбулаторную клинику Центра приложений и исследований здравоохранения AFSU и у которых уролог диагностировал недержание мочи.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Диагноз недержания мочи, установленный урологом
  • Женский пол

Критерии исключения:

  • Беременность
  • Ранний послеродовой период
  • Диагностированный рак мочевого пузыря, диабетическая нефропатия, анамнез повреждения центральной нервной системы, врождённые урологические нарушения, инфекция мочевыводящих путей, нейрогенный мочевой пузырь, тяжёлые когнитивные нарушения и тяжёлые психические заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Недержание мочи
В нашем исследовании были включены все подтипы недержания мочи (стрессовое недержание мочи, ургентное недержание и т.д.).
Другой: Конструктная валидность
Это не вмешательство. Это анализ, проведенный для изучения факторной структуры данного опросника. Анализ будет выполнен с использованием программного пакета SPSS 26.0.
Другие имена:
  • Эксплораторный факторный анализ
Другой: Надежность повторного тестирования
Это не является вмешательством. Это анализ, проведенный для изучения повторяемости этого вопросника. Анализ будет выполнен с использованием программного пакета SPSS 26.0.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PRAFAB
Временное ограничение: Этот опросник, который занимает примерно 2-3 минуты для заполнения, будет проводиться с участниками дважды с интервалом в две недели.
Это анкета из 5 пунктов. Разработана для оценки тяжести недержания мочи и его влияния на человека.
Этот опросник, который занимает примерно 2-3 минуты для заполнения, будет проводиться с участниками дважды с интервалом в две недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Afyonkarahisar Health Sciences University

Следователи

  • Главный следователь: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Sağlık Bİlimleri Üniversitesi
  • Учебный стул: Şeyma Betül İNCE, No Affiliation
  • Учебный стул: Harun TAŞKIN, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Учебный стул: Osman GERÇEK, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Учебный стул: Mustafa Esat İNCE, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Учебный стул: Bary Berghmans, Assoc. Prof., Maastricht University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 291

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться