Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trafność i rzetelność PRAFAB

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Ocena trafności i rzetelności Kwestionariusza Ochrony, Ilości, Częstotliwości, Zgodności i Wizerunku Ciała (PRAFAB) u kobiet z nietrzymaniem moczu

PRAFAB ocenia zarówno obiektywne, jak i subiektywne aspekty nietrzymania moczu. Chociaż pod tym względem różni się od innych kwestionariuszy, składa się z zaledwie pięciu pytań. Obecnie istnieje potrzeba stosowania wielowymiarowych i łatwych w użyciu skal, które mogą oceniać wpływ nietrzymania moczu na jakość życia. Dlatego celem tego badania jest przeprowadzenie tureckiego badania walidacji i rzetelności kwestionariusza PRAFAB u kobiet z nietrzymaniem moczu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kwestionariusz PRAFAB ocenia zarówno obiektywne, jak i subiektywne aspekty nietrzymania moczu. Chociaż różni się pod tym względem od innych kwestionariuszy, składa się tylko z pięciu pytań. Obecnie istnieje potrzeba stosowania wielowymiarowych i łatwych w użyciu skal, które mogą ocenić wpływ nietrzymania moczu na jakość życia. Dlatego celem tego badania jest przeprowadzenie tureckiego badania walidacji i rzetelności kwestionariusza PRAFAB u kobiet z nietrzymaniem moczu.

W tym kontekście badanie składa się z dwóch etapów. W pierwszym etapie kwestionariusz PRAFAB został przetłumaczony na język turecki i dostosowany kulturowo; w drugim etapie przeprowadzono analizy walidacji i rzetelności tureckiej wersji kwestionariusza PRAFAB (PRAFAB-Turkish).

Badanie zostanie przeprowadzone przez Uniwersytet Nauk o Zdrowiu w Afyonkarahisar. Uczestniczkami były kobiety, które zgłosiły się jako pacjentki ambulatoryjne do Kliniki Urologii AFSU Centrum Aplikacji i Badań Zdrowotnych i u których urolog zdiagnozował nietrzymanie moczu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

63

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turcja (Türkiye), 03030
        • Rekrutacyjny
        • Emel Taşvuran Horata
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu wezmą udział uczestnicy w wieku 18 lat i starsi z żeńskim nietrzymaniem moczu. Uczestnicy będą składać się z kobiet, które odwiedzają Poradnię Urologiczną Centrum Zdrowia i Badań AFSU i u których urolog zdiagnozował nietrzymanie moczu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osiągnięcie wieku 18 lat lub starszy
  • Diagnoza nietrzymania moczu postawiona przez urologa
  • Płeć żeńska

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża,
  • Wczesny okres poporodowy,
  • Diagnoza raka pęcherza moczowego, nefropatii cukrzycowej, przebyte uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, wrodzone zaburzenia urologiczne, zakażenie dróg moczowych, pęcherz neurogenny, ciężkie zaburzenia poznawcze i ciężka choroba psychiczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nietrzymanie moczu
W naszym badaniu uwzględniono wszystkie podtypy nietrzymania moczu (wysiłkowe nietrzymanie moczu, naglące nietrzymanie moczu itp.).
Inny: Traktowanie walidacyjne
To nie jest interwencja. Jest to analiza przeprowadzona w celu zbadania struktury czynnikowej tego kwestionariusza. Analiza zostanie przeprowadzona przy użyciu pakietu programów SPSS 26.0.
Inne nazwy:
  • Analiza Eksploracyjna Czynników
Inny: Rzetelność test-retest
To nie jest interwencja. Jest to analiza przeprowadzona w celu zbadania powtarzalności tego kwestionariusza. Analiza zostanie przeprowadzona przy użyciu pakietu programowego SPSS 26.0.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PRAFAB
Ramy czasowe: Ten kwestionariusz, którego wypełnienie zajmuje około 2-3 minut, będzie przeprowadzany z uczestnikami dwa razy w odstępach dwutygodniowych.
To 5-punktowy kwestionariusz. Opracowany w celu oceny nasilenia nietrzymania moczu i jego wpływu na osobę.
Ten kwestionariusz, którego wypełnienie zajmuje około 2-3 minut, będzie przeprowadzany z uczestnikami dwa razy w odstępach dwutygodniowych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Śledczy

  • Główny śledczy: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Sağlık Bİlimleri Üniversitesi
  • Krzesło do nauki: Şeyma Betül İNCE, No Affiliation
  • Krzesło do nauki: Harun TAŞKIN, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Krzesło do nauki: Osman GERÇEK, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Krzesło do nauki: Mustafa Esat İNCE, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Krzesło do nauki: Bary Berghmans, Assoc. Prof., Maastricht University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 291

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj