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Validità e Affidabilità del PRAFAB

5 gennaio 2026 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Valutazione della Validità e dell'Affidabilità del Questionario Protezione, Quantità, Frequenza, Conformità, Immagine Corporea (PRAFAB) nelle Donne con Incontinenza Urinaria

PRAFAB valuta sia gli aspetti oggettivi che soggettivi dell'incontinenza urinaria. Pur differendo da altri questionari sotto questo aspetto, è composto da sole cinque domande. Oggi c'è la necessità di scale multidimensionali e facili da usare che possano valutare gli effetti dell'incontinenza sulla qualità della vita. Pertanto, lo scopo di questo studio è condurre uno studio di validità e affidabilità turco del questionario PRAFAB nelle donne con incontinenza urinaria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il PRAFAB valuta sia gli aspetti oggettivi che soggettivi dell'incontinenza urinaria. Pur differendo da altri questionari sotto questo aspetto, consiste di sole cinque domande. Oggi, c'è la necessità di scale multidimensionali e facili da usare che possano valutare gli effetti dell'incontinenza sulla qualità della vita. Pertanto, l'obiettivo di questo studio è condurre uno studio turco di validità e affidabilità del questionario PRAFAB nelle donne con incontinenza urinaria.

In questo contesto, lo studio consiste di due fasi. Nella prima fase, il questionario PRAFAB è stato tradotto in turco e adattato culturalmente; nella seconda fase, sono state condotte le analisi di validità e affidabilità della versione turca del questionario PRAFAB (PRAFAB-Turkish).

Lo studio sarà condotto dall'Università di Scienze della Salute di Afyonkarahisar. I partecipanti consistevano in donne che si sono presentate come pazienti ambulatoriali presso la Clinica Urologica del Centro di Applicazione e Ricerca Sanitaria AFSU e a cui è stata diagnosticata l'incontinenza urinaria da un urologo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turchia (Türkiye), 03030
        • Reclutamento
        • Emel Taşvuran Horata
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti di età pari o superiore a 18 anni con incontinenza urinaria femminile saranno inclusi nello studio. I partecipanti saranno costituiti da donne che visitano l'Ambulatorio di Urologia dell'AFSU Health Application and Research Center e a cui viene diagnosticata incontinenza urinaria da un urologo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 18 anni o più
  • Essere stati diagnosticati con incontinenza urinaria da un urologo
  • Essere di sesso femminile

Criteri di esclusione:

  • Essere incinta,
  • Essere nel periodo postpartum iniziale,
  • Essere stati diagnosticati con cancro alla vescica, nefropatia diabetica, una storia di danni al sistema nervoso centrale, disturbi urologici congeniti, infezione del tratto urinario, vescica neurogena, grave compromissione cognitiva e grave malattia psichiatrica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Incontinenza urinaria
Nel nostro studio sono stati inclusi tutti i sottotipi di incontinenza urinaria (incontinenza urinaria da sforzo, incontinenza da urgenza, ecc.).
Altro: Validità di costrutto
Non si tratta di un intervento. Questa è un'analisi condotta per esaminare la struttura fattoriale di questo questionario. L'analisi verrà eseguita utilizzando il programma software SPSS 26.0.
Altri nomi:
  • Analisi Fattoriale Esplorativa
Altro: Affidabilità test-retest
Non si tratta di un intervento. Questa è un'analisi condotta per esaminare la ripetibilità di questo questionario. L'analisi sarà eseguita utilizzando il pacchetto software SPSS 26.0.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PRAFAB
Lasso di tempo: Questo questionario, che richiede circa 2-3 minuti per essere completato, sarà somministrato ai partecipanti due volte a intervalli di due settimane.
È un questionario di 5 item. Sviluppato per valutare la gravità dell'incontinenza urinaria e il suo impatto sull'individuo.
Questo questionario, che richiede circa 2-3 minuti per essere completato, sarà somministrato ai partecipanti due volte a intervalli di due settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Sağlık Bİlimleri Üniversitesi
  • Cattedra di studio: Şeyma Betül İNCE, No Affiliation
  • Cattedra di studio: Harun TAŞKIN, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Cattedra di studio: Osman GERÇEK, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Cattedra di studio: Mustafa Esat İNCE, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Cattedra di studio: Bary Berghmans, Assoc. Prof., Maastricht University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 291

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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