ハイブリッドトレーニング後の骨格筋の長期的適応
2026年6月9日 更新者：Ioannis G. Fatouros、University of Thessaly
ハイブリッドトレーニング後の過体重および肥満者における骨格筋の長期的適応
肥満は公衆衛生における主要な課題であり、その有病率を低下させることが急務です。
高強度インターバルトレーニング（HIIT）は、食事摂取の操作を伴わなくても、過体重または肥満の成人において効率的に体重減少を誘導できる運動トレーニングの一形態です。
ハイブリッド型トレーニングは、複数の種類の運動をサーキット型のインターバルスタイルのワークアウトに組み合わせることにより、心肺系と筋骨格系の両方の刺激を取り入れたHIITの一形態です。
最近のエビデンスは、ハイブリッドHIITへの長期的な参加が、健康関連の有意な利益をもたらすことを示唆しています。
しかしながら、ハイブリッドHIITの代謝心血管および筋骨格の健康に対する慢性的な効果を駆動する分子メカニズムは、まだ解明されていません。
調査の概要
詳細な説明
合計30名の成人（男女両方）で、年齢30～50歳、適格基準を満たす者が本研究に参加します。
参加者は無作為に（i）対照群または（ii）介入群のいずれかに割り当てられます。
介入群は、バランスの取れた食事を受けながら、6か月間にわたり週3回のハイブリッド型HIITセッションに参加します。
対照群は、6か月間にわたりバランスの取れた食事を受けますが、運動トレーニングには参加しません。
ベースライン時および6か月時に、両群とも人体計測プロファイル、体組成、安静時代謝率、筋力、心肺能力の評価を受け、安静時血液および骨格筋サンプルを提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ioannis G Fatouros, Professor
- 電話番号：0030 24310 47047
- メール：ifatouros@pe.uth.gr
研究場所
-
-
Thessaly
-
Trikala、Thessaly、ギリシャ、42100
- 募集
- Department of Physical Education and Sport Science Trikala, University of Thessaly
-
コンタクト：
- Ioannis G Fatouros, Professor
- 電話番号：+30 2431047047
- メール：ifatouros@uth.gr
-
コンタクト：
- Athanasios Z Jamurtas, Professor
- 電話番号：+30 2431047054
- メール：ajamurt@uth.gr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- BMI：＞25 kg/m2 および ＜40 kg/m2
- 未訓練の個人（運動トレーニングを1年以上控えている）
- 研究開始前6ヶ月間の食事介入なし
- 低心肺持久力レベル（VO2max：＜45 ml/kg/分）
- 薬物、栄養補助食品の使用なし
- 心血管疾患のリスクが低い
- 研究開始前6ヶ月間の体重減少＜10%
- 非感染性疾患を有さない（代謝症候群を除く）
除外基準：
- 参加率が低い（運動トレーニングセッションの完了率＜80%）
- 不均衡な食事
- 追加の運動トレーニングプログラムへの参加
- 抗炎症薬または鎮痛薬の服用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群
この群の参加者は、バランスの取れた食事を受けながら、6か月間にわたり週3回のハイブリッド型HIITセッションに参加します
|
参加者は、バランスの取れた食事を摂りながら、6か月間のハイブリッドトレーニングプログラムを実施します。
ハイブリッドトレーニング介入の周期化は、運動強度と量を徐々に増加させる3つの2か月間のフェーズで構成されます。
すべてのトレーニングには5〜8人が参加します。
トレーニングには、介入のフェーズに応じて、6〜12種類の異なるエクササイズ（ステーション）が含まれ、サーキット形式で合計2〜3ラウンド実行され、セット間には2〜3分の休息期間があります（フェーズによって異なります）。
エクササイズの実行は20〜45秒続き、それらの間の休息は30〜60秒続きます（フェーズによって異なります）。一方、運動強度は最大心拍数の75〜85％の範囲になります。
ハイブリッドトレーニングのステーションには、自重抵抗または携帯用機器を使用した多関節エクササイズまたは神経筋活性化エクササイズが含まれます。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
このアームの参加者は、6か月間にわたってバランスの取れた食事を受けますが、運動トレーニングには参加しません。
|
参加者はバランスの取れた食事を摂取しますが、6か月間にわたってあらゆる種類の運動トレーニングには参加しません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ミトコンドリアサイズの変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
ミトコンドリアのサイズは透過型電子顕微鏡を用いて測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
ミトコンドリア密度の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ミトコンドリア密度は透過型電子顕微鏡を使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
ミトコンドリア数の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ミトコンドリア数は透過型電子顕微鏡を用いて測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
ミトコンドリア分布の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ミトコンドリア分布は透過型電子顕微鏡を用いて決定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
最大酸素摂取量（VO₂max）の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
最大酸素摂取量（VO2max）は、携帯型間接熱量測定システムを用いた心肺運動負荷試験中に評価されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
筋線維横断面積の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月後
|
筋線維断面積（μm²）は、ミオシン重鎖に対する免疫組織化学的染色を用いて測定されます。
|
ベースライン時および6ヵ月後
|
|
PAX7+ サテライト細胞数の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
PAX7+ サテライト細胞は免疫組織化学的手法を用いて決定される。
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
総タンパク質含有量の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
骨格筋組織における総タンパク質含量（総RNA）は、リアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応（q-PCR）法を用いて測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
筋核内容量の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月後
|
骨格筋組織における筋核含有量は、免疫組織化学的手法を用いて測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月後
|
|
ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体-γ共役因子-1a (PGC-1a) 発現の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
骨格筋組織におけるPGC-1αの発現は、免疫ブロッティング法を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6か月時
|
|
クレブス回路（TCA回路）酵素活性の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
クレブスサイクル酵素活性はSeahorse XF Analyzerを用いて測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
呼吸鎖複合体のタンパク質発現の変化
時間枠：ベースライン時および6ヶ月時
|
呼吸鎖複合体のタンパク質発現は、免疫ブロット法を用いて測定されます
|
ベースライン時および6ヶ月時
|
|
チトクロムCオキシダーゼ量および発現の変化
時間枠：ベースライン時および6ヶ月時
|
チトクロームCオキシダーゼの量と発現は、免疫組織化学法および免疫ブロッティング法を用いて評価されます
|
ベースライン時および6ヶ月時
|
|
ATP合成酵素の量と発現の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ATP合成酵素の量と発現は、免疫組織化学法および免疫ブロッティング法を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6か月時
|
|
クエン酸シンターゼ量および発現の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
クエン酸シンターゼの量と発現は、免疫組織化学法および免疫ブロッティング法を用いて評価されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
コハク酸脱水素酵素の量と発現の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
コハク酸脱水素酵素の量および発現は、免疫組織化学および免疫ブロッティング法を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
NADH脱水素酵素の量と発現の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
NADH脱水素酵素の量と発現は、免疫組織化学および免疫ブロット法を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
ミトコンドリア酸素消費率の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ミトコンドリア酸素消費率は、Seahorse XF Analyzerを用いて測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
予備呼吸容量の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
予備呼吸能力はSeahorse XF Analyzerを使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
ミトコンドリア最大呼吸の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
最大ミトコンドリア呼吸は、Seahorse XFアナライザーを使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
ミトコンドリア基礎呼吸の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
ミトコンドリア基礎呼吸は、Seahorse XF Analyzerを用いて測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
非ミトコンドリア呼吸の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
非ミトコンドリア呼吸はSeahorse XF Analyzerを使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
体脂肪率の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
体脂肪率は二重エネルギーX線吸収測定法（DEXA）を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6か月時
|
|
拡張期動脈圧の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月後
|
拡張期血圧は血圧計を使用して測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
毛細血管の密度と分布の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
毛細血管化は免疫組織化学的手法を用いて決定されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
骨格筋線維タイプの変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
ファイバータイピングは免疫組織化学的手法を用いて決定されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
GLUT-4タンパク質発現の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
GLUT-4タンパク質の発現は、免疫ブロット法を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
骨格筋細胞における還元型グルタチオン含有量の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
還元型グルタチオン含有量は分光光度法により測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
骨格筋細胞におけるグルタチオンペルオキシダーゼ活性の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月後
|
グルタチオンペルオキシダーゼ活性は分光光度法によって測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月後
|
|
骨格筋細胞におけるグルタチオンレダクターゼ活性の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
グルタチオン還元酵素活性は分光光度法により測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
骨格筋細胞におけるスーパーオキシドディスムターゼ活性の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
スーパーオキシドディスムターゼ活性は分光光度法によって測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
空腹時血糖値の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月後
|
空腹時血糖値は、自動臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月後
|
|
空腹時インスリン値の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
空腹時インスリン値は、自動化された臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
グリコシル化ヘモグロビンレベルの変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
グリコシル化ヘモグロビンレベルは自動臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
高比重リポ蛋白（HDL）レベルの変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
HDLは自動化された臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
低密度リポタンパク質（LDL）レベルの変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
LDLは自動臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
総コレステロール値の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
総コレステロールは自動臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
トリグリセリドレベルの変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
トリグリセリドは自動臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
一般血液検査の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
一般血液検査は血液学分析装置で測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
赤血球還元型グルタチオン（GSH）レベルの変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
赤血球GSHレベルは分光光度法により測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
赤血球酸化グルタチオン（GSSG）レベルの変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
赤血球GSSGレベルは分光光度法により測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
ミオスタチン発現の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ミオスタチンの発現は、免疫ブロッティング法を用いて評価されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
コルチゾール濃度の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
血中コルチゾール濃度はイムノアッセイ（ELISA）を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6か月後
|
|
テストステロン濃度の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
血中テストステロン濃度はイムノアッセイ（ELISA）を用いて評価されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
成長ホルモン濃度の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月後
|
血液成長ホルモン濃度は、免疫測定法（ELISA）を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6ヵ月後
|
|
インスリン様成長因子-1（IGF-1）濃度の変化
時間枠：ベースライン時および6ヶ月時
|
血中IGF-1濃度はイムノアッセイ（ELISA）を用いて評価されます
|
ベースライン時および6ヶ月時
|
|
体重の変化
時間枠：ベースライン時および6ヵ月時
|
体重はビームスケールで測定されます
|
ベースライン時および6ヵ月時
|
|
骨密度の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
骨密度は、デュアルエネルギーX線吸収測定法（DEXA）を用いて評価されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
除脂肪体重の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
脂肪を除いた体重は、デュアルエネルギーX線吸収測定法（DEXA）を用いて評価されます。
|
ベースライン時および6か月後
|
|
ウエスト周囲径の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
ウエスト周囲長はGullick IIテープを使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
ヒップ周囲径の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
ヒップ周囲はGullick IIテープを使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
安静時心拍数の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
心拍数は心拍数モニターを使用して測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
|
安静時代謝率（RMR）の変化
時間枠：ベースライン時および6か月後
|
RMRは間接熱量測定法を用いて測定されます
|
ベースライン時および6か月後
|
|
収縮期動脈圧の変化
時間枠：ベースライン時および6か月時
|
収縮期血圧は血圧計を用いて測定されます
|
ベースライン時および6か月時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月8日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月20日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月5日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2482/4.12.2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。