Luurankolihaksen pitkäaikaiset mukautumat hybridikoulutuksen jälkeen.
tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Pitkäaikaiset sopeutumiset lihaksistossa ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä hybridikoulutuksen jälkeen.
Lihavuus on merkittävä haaste julkiselle terveydenhuollolle ja tekee sen levinneisyyden vähentämisen välttämättömäksi.
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) on harjoittelumuoto, joka voi tehokkaasti aiheuttaa painonpudotusta ylipaino- tai lihavilla aikuisilla, jopa ilman ruokavalion muokkaamista.
Hybridityyppinen harjoittelu edustaa HIIT-muotoa, joka sisältää sekä kardiorespiratorisia että lihasluuston ärsykkeitä yhdistämällä useita harjoitustyyppejä piirityyppiseen, intervallimukaiseen harjoitukseen.
Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että pitkäaikainen osallistuminen hybridi-HIIT:hen johtaa merkittäviin terveyteen liittyviin hyötyihin.
Kuitenkin hybridi-HIIT:n kroonisten vaikutusten molekulaariset mekanismit kardiometaboliseen ja lihasluuston terveyteen on vielä selvitettävä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 30 aikuista (sekä miehiä että naisia) 30–50-vuotiaana, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, osallistuvat tähän tutkimukseen.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko (i) Kontrolliryhmään tai (ii) Interventioryhmään.
Interventioryhmä osallistuu kolmeen hybridityyppiseen HIIT-sessioon viikossa kuuden kuukauden ajan saaden samalla tasapainoisen ruokavalion.
Kontrolliryhmä saa tasapainoisen ruokavalion kuuden kuukauden ajan, mutta ei osallistu liikuntaharjoitteluun.
Alussa ja kuuden kuukauden jälkeen molemmat ryhmät arvioidaan antropometrisen profiilin, kehon koostumuksen, lepoaineenvaihdunnan, lihasvoiman ja kardiorespiratorisen kapasiteetin osalta sekä antavat lepoveri- ja luurankolihasnäytteitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ioannis G Fatouros, Professor
- Puhelinnumero: 0030 24310 47047
- Sähköposti: ifatouros@pe.uth.gr
Opiskelupaikat
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Kreikka, 42100
- Rekrytointi
- Department of Physical Education and Sport Science Trikala, University of Thessaly
-
Ottaa yhteyttä:
- Ioannis G Fatouros, Professor
- Puhelinnumero: +30 2431047047
- Sähköposti: ifatouros@uth.gr
-
Ottaa yhteyttä:
- Athanasios Z Jamurtas, Professor
- Puhelinnumero: +30 2431047054
- Sähköposti: ajamurt@uth.gr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Painoindeksi (BMI): >25 kg/m² ja <40 kg/m²
- Kouluttamattomat henkilöt (pidättyneet >1 vuosi harjoittelusta)
- Ei ruokavaliomuutoksia tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana
- Matala kardiorespiratorinen kunto (VO2max: <45 ml/kg/min)
- Ei lääkkeitä tai ravintolisiä
- Matala sydän- ja verisuonitautien riski
- Alle 10 %:n painonpudotus tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana
- Ei tartuntatauteja (metabolista oireyhtymää lukuun ottamatta)
Poissulkemiskriteerit:
- Matala osallistumisprosentti (<80 % harjoitusjaksojen suorittamisesta)
- Epätasapainoinen ruokavalio
- Osallistuminen muihin harjoitusohjelmiin
- Tulehduskipulääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat kolmeen hybridityyppiseen HIIT-sessioon viikossa kuuden kuukauden ajan saaden samalla tasapainoisen ruokavalion
|
Osallistujat suorittavat kuuden kuukauden hybridikoulutusohjelman noudattaen tasapainoista ruokavaliota.
Hybridikoulutuksen periodisointi koostuu kolmesta kahden kuukauden vaiheesta, joissa harjoituksen intensiteettiä ja määrää lisätään asteittain.
Jokaisessa harjoituksessa osallistuu 5–8 henkilöä.
Harjoitus sisältää 6–12 erilaista liikettä (asemia) riippuen interventiovaiheesta, ja ne suoritetaan kierroksella yhteensä 2–3 kierrosta, sarjojen välillä on 2–3 minuutin lepoaika (riippuen vaiheesta).
Liikkeen suoritus kestää 20–45 sekuntia, ja niiden välinen lepo kestää 30–60 sekuntia (riippuen vaiheesta), kun taas harjoituksen intensiteetti vaihtelee 75–85 % maksimaalisesta sykkeestä.
Hybridikoulutuksen asemat sisältävät moninivelharjoituksia tai hermo-lihasaktivaatioharjoituksia käyttäen joko kehonpainovastusta tai kannettavaa varustetta.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat tasapainoisen ruokavalion 6 kuukauden ajan, mutta eivät osallistu liikuntaharjoitteluun
|
Osallistujat saavat tasapainoisen ruokavalion, mutta eivät osallistu minkäänlaiseen liikuntaharjoitteluun kuuden kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mitokondrion koon muutos
Aikaikkuna: Alustavassa tutkimuksessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Mitokondrion koko mitataan läpäisy-elektronimikroskoopilla
|
Alustavassa tutkimuksessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos mitokondriotilavuudessa
Aikaikkuna: Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
Mitokondrioiden tiheyttä mitataan läpäisyelektronimikroskoopilla
|
Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Mitokondrioiden lukumäärän muutos
Aikaikkuna: Alkupisteessä ja 6 kuukauden kuluttua
|
Mitokondrioiden määrä määritetään käyttämällä läpäisy-elektronimikroskooppia
|
Alkupisteessä ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Mitokondrien jakautumisen muutos
Aikaikkuna: Alkuarvona ja 6 kuukauden jälkeen
|
Mitokondrioiden jakautumista määritetään käyttämällä läpäisy-elektronimikroskooppia
|
Alkuarvona ja 6 kuukauden jälkeen
|
|
Maksimaalisen hapenottokyvyn muutos (VO₂max)
Aikaikkuna: Perusarvona ja 6 kuukauden kuluttua
|
Maksimaalista hapenkulutusta (VO2max) arvioidaan kardiopulmonaalisessa kuormitustestauksessa käyttämällä kannettavaa epäsuoraa kalorimetriajärjestelmää
|
Perusarvona ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Lihassäikeen poikkileikkausalan muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Lihassäikeen poikkileikkauspinta-alaa (μm2) mitataan immunohistokemiallisella värjäyksellä myosiinin raskaan ketjun osalta
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos PAX7+ satelliittisolujen lukumäärässä
Aikaikkuna: Perustasolla ja 6 kuukauden kuluttua
|
PAX7+ satelliittisolut määritetään immunohistokemiallisilla tekniikoilla.
|
Perustasolla ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Kokonaisproteiinipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Kokonaisproteiinipitoisuus (kokonais-RNA) määritetään luurankolihaskudoksessa reaaliaikaisella kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktio (q-PCR) -tekniikalla
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos myonukleidien pitoisuudessa
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Myonuclei-sisältö määritetään luurankolihaskudoksessa immunohistokemiallisilla tekniikoilla
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Peroksisomiproliferaattoria aktivoivan reseptorin gammakokoaktivointiaine -1a (PGC-1a) ilmentymän muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
PGC-1a:n ilmentymistä luurankolihaskudoksessa arvioidaan immunoblottausmenetelmillä.
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Krebsin syklin (TCA-syklin) entsyymien aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Perusarvona ja 6 kuukauden kuluttua
|
Krebs-syklientsyymien aktiivisuus määritetään käyttämällä Seahorse XF Analyzer -laitetta
|
Perusarvona ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Hengitysketjun kompleksien proteiiniekspression muutos
Aikaikkuna: Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
Hengitysketjun kompleksien proteiini-ilmaisua määritetään immunoblottausmenetelmillä
|
Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Sytokromi C-oksidaasimäärän ja -ilmentymän muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Sytohromi C-oksidaasin määrää ja ekspressiota arvioidaan immunohistokemiallisilla ja immunoblottausmenetelmillä
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
ATP-syntaasin määrän ja ilmentymisen muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
ATP-syntaasin määrää ja ilmentymistä arvioidaan immunohistokemiallisilla ja immunoblottausmenetelmillä
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Sitraattisyntaasin määrän ja ilmentymän muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden jälkeen
|
Sitraattisyntaasin määrää ja ilmentymistä arvioidaan immunohistokemiallisilla ja immunoblottaustekniikoilla
|
Alussa ja 6 kuukauden jälkeen
|
|
Suktsinaattidehydrogenaasin määrän ja ilmentymisen muutos
Aikaikkuna: Perustasolla ja 6 kuukauden jälkeen
|
Sukkinaattidehydrogenaasin määrää ja ilmentymistä arvioidaan immunohistokemiallin ja immunoblottausmenetelmin
|
Perustasolla ja 6 kuukauden jälkeen
|
|
NADH-dehydrogenaasin määrän ja ekspression muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
NADH-dehydrogenaasin määrää ja ilmentymistä arvioidaan immunohistokemiallisilla ja immunoblottausmenetelmillä
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Mitokondrien hapenkulutuksen muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Mitokondriaalinen happikulutusnopeus määritetään Seahorse XF -analysaattorilla
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos hengityksen varareservissä
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Varavarainen hengityskapasiteetti määritetään Seahorse XF Analyzerilla
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos mitokondriaalisen maksimaalisen respiraation tasossa
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Maksimaalinen mitokondriaalinen respiraatio määritetään käyttämällä Seahorse XF Analyzeria
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Mitokondrian perushengityksen muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Mitokondriaalinen perushengitys määritetään käyttäen Seahorse XF Analyzer -laitetta
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos ei-mitokondrialisessa hengityksessä
Aikaikkuna: Perustasolla ja 6 kuukauden kuluttua
|
Ei-mitokondriaalinen hengitys määritetään käyttäen Seahorse XF Analyzer -laitetta
|
Perustasolla ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos kehon rasvaprosentissa
Aikaikkuna: Peruslinjalla ja 6 kuukauden kohdalla
|
Rasvaprosentti arvioidaan käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DEXA)
|
Peruslinjalla ja 6 kuukauden kohdalla
|
|
Diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
Diastolinen verenpaine mitataan sfigmomanometrillä
|
Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kapillaarien tiheyden ja jakautumisen muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Kapillarisoitumista määritetään käyttämällä immunohistokemiallisia tekniikoita
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos luurankolihaksen lihassolutyypityksessä
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Kuidun tyypitys määritetään immunohistokemiallisilla tekniikoilla
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos GLUT-4-proteiinin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden jälkeen
|
GLUT-4-proteiinin ilmentymistä arvioidaan immunoblottausmenetelmillä
|
Alussa ja 6 kuukauden jälkeen
|
|
Muuta vähentynyt glutationipitoisuus luurankolihassoluissa
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Pienentynyt glutationipitoisuus määritetään spektrofotometrisesti
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos luurankolihassolujen glutationiperoksidaasiaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Glutationiperoksidaasiaktiivisuus määritetään spektrofotometrisesti
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos luurankolihassolujen glutationireduktaasitoiminnassa
Aikaikkuna: Alkutietoina ja 6 kuukauden jälkeen
|
Glutationireduktaasin aktiivisuus määritetään spektrofotometrisesti
|
Alkutietoina ja 6 kuukauden jälkeen
|
|
Muutos superoksididismutaasin aktiivisuudessa luurankolihassoluissa
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Superoksididismutaasin aktiivisuus määritetään spektrofotometrisesti
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos paastoverensokeritasoissa
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Paastoverensokeri mitataan automaattisella kliinisellä kemia-analyysilaitteella
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos paastoverensokeritasoissa
Aikaikkuna: Alustavassa vaiheessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Paastoverensokeri tasot mitataan automatoidulla kliinisellä kemia-analyysilaitteella
|
Alustavassa vaiheessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Glukoosilla glykosyloidun hemoglobiinin tasojen muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Glykosyloitu hemoglobiini mitataan automaattisella kliinisellä kemia-analyysilaitteella
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos HDL-kolesterolin (hyväkolesterolin) tasoissa
Aikaikkuna: Peruslinjalla ja 6 kuukauden kuluttua
|
HDL-mittaukset suoritetaan automatoidulla kliinisellä kemia-analyysilaitteella
|
Peruslinjalla ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos LDL-kolesteroli (low-density lipoprotein) tasoissa
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
LDL mitataan automaattisella kliinisellä kemia-analyysilaitteella
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos kokonaiskolesteroliarvoissa
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Kokonaiskolesteroli mitataan automaattisella kliinisellä kemia-analyysilaitteella
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Triglyseriditasojen muutos
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Triglyseridit mitataan automaattisella kliinisellä kemiaanalyysilaitteella
|
Alkuvaiheessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos yleisessä verenkuvassa
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Veren yleinen laskenta mitataan hematologisella analyysilaitteella
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos erytrosyyttien pelkistetyn glutationin (GSH) tasoissa
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Erytrosyyttien GSH-pitoisuudet määritetään spektrofotometrisesti
|
Alkuvaiheessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Erytrosyyttien hapettuneen glutationin (GSSG) tasojen muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Erytrosyyttien GSSG-pitoisuudet määritetään spektrofotometrisesti
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos myostatiinin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Myostatiinin ilmentymistä arvioidaan immunoblottausmenetelmillä
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muuta kortisolipitoisuutta
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Veren kortisolipitoisuus arvioidaan käyttämällä immunoanalyysejä (ELISA)
|
Perustilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Testosteronipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Veren testosteronipitoisuus arvioidaan käyttämällä immunoassay-menetelmiä (ELISA)
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Kasvuhormonipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Veren kasvuhormonipitoisuus arvioidaan käyttämällä immunologisia testejä (ELISA)
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Insuliinin kaltaisen kasvutekijä-1:n (IGF-1) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
Veren IGF-1-pitoisuus arvioidaan käyttämällä immunoanalyysejä (ELISA)
|
Alustavasti ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Painon muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Ruumiinmassa mitataan palkkavaa'alla
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos luuntiheydessä
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Luutiheys arvioidaan käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DEXA)
|
Alkutilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Rasvattoman massan muutos
Aikaikkuna: Perustasolla ja 6 kuukauden kohdalla
|
Rasvaton massa arvioidaan käyttämällä kaksienergista röntgenabsorptiometriaa (DEXA)
|
Perustasolla ja 6 kuukauden kohdalla
|
|
Vyötärönympäryksen muutos
Aikaikkuna: Alkuarvona ja 6 kuukauden kuluttua
|
Vyötärön ympärysmitta mitataan Gullick II -mittanauhalla
|
Alkuarvona ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Lantionympäryksen muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Lonkanympärysmitta mitataan Gullick II -mittanauhalla
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Leposykkeen muutos
Aikaikkuna: Peruslinjalla ja 6 kuukauden kuluttua
|
Sykettä mitataan sykemittarilla
|
Peruslinjalla ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Muutos lepoaineenvaihdunnassa (RMR)
Aikaikkuna: Alustavassa mittauksessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
RMR mitataan epäsuoralla kalorimetrialla
|
Alustavassa mittauksessa ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Systolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Systolista verenpainetta mitataan sfigmomanometrillä
|
Alussa ja 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologinen tutkimussuunnittelu
- Epidemiologiset menetelmät
- Tutkimussuunnittelu
- Menetelmät
- Käyttää
- Kontrolliryhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2482/4.12.2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .