Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe adaptacje mięśni szkieletowych po treningu hybrydowym.

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Długoterminowe adaptacje mięśni szkieletowych u osób z nadwagą i otyłością po treningu hybrydowym.

Otyłość stanowi poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego i sprawia, że zmniejszenie jej rozpowszechnienia jest niezbędne. Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) jest formą ćwiczeń, która może skutecznie wywołać utratę masy ciała u dorosłych z nadwagą lub otyłością, nawet bez manipulowania spożyciem pokarmu. Trening hybrydowy reprezentuje formę HIIT, która łączy bodźce kardiorespiracyjne i mięśniowo-szkieletowe, poprzez połączenie wielu rodzajów ćwiczeń w trening typu obwodowego w stylu interwałowym. Najnowsze dowody sugerują, że długotrwałe uczestnictwo w hybrydowym HIIT skutkuje znaczącymi korzyściami zdrowotnymi. Jednak molekularne mechanizmy napędzające chroniczne efekty hybrydowego HIIT na zdrowie kardiometaboliczne i mięśniowo-szkieletowe pozostają do wyjaśnienia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W sumie 30 dorosłych (zarówno mężczyzn, jak i kobiet) w wieku 30-50 lat, spełniających kryteria włączenia, zostanie włączonych do tego badania. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do (i) grupy kontrolnej lub (ii) grupy interwencyjnej. Grupa interwencyjna będzie uczestniczyć w trzech sesjach HIIT typu hybrydowego tygodniowo przez 6-miesięczny okres, otrzymując jednocześnie zbilansowaną dietę. Grupa kontrolna będzie otrzymywać zbilansowaną dietę przez 6-miesięczny okres, ale nie będzie uczestniczyć w treningu fizycznym. Na początku badania i po 6 miesiącach, obie grupy przejdą ocenę profilu antropometrycznego, składu ciała, spoczynkowego tempa metabolizmu, siły mięśniowej i wydolności krążeniowo-oddechowej oraz dostarczą próbki krwi i mięśni szkieletowych w spoczynku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ioannis G Fatouros, Professor
  • Numer telefonu: 0030 24310 47047
  • E-mail: ifatouros@pe.uth.gr

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecja, 42100
        • Rekrutacyjny
        • Department of Physical Education and Sport Science Trikala, University of Thessaly
        • Kontakt:
          • Ioannis G Fatouros, Professor
          • Numer telefonu: +30 2431047047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Kontakt:
          • Athanasios Z Jamurtas, Professor
          • Numer telefonu: +30 2431047054
          • E-mail: ajamurt@uth.gr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • BMI: >25 kg/m2 i <40 kg/m2
  • Osoby niewytrenowane (przerwa >1 rok od treningu)
  • Brak interwencji dietetycznej w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających badanie
  • Niski poziom wydolności krążeniowo-oddechowej (VO2max: <45 ml/kg/min)
  • Brak stosowania jakichkolwiek leków, suplementów diety
  • Niskie ryzyko chorób układu sercowo-naczyniowego
  • Utrata masy ciała <10% w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających badanie
  • Brak chorób niezakaźnych (z wyłączeniem zespołu metabolicznego)

Kryteria wyłączenia:

  • Niski wskaźnik uczestnictwa (<80% ukończenia sesji treningowych)
  • Niezrównoważona dieta
  • Uczestnictwo w dodatkowych programach treningowych
  • Stosowanie leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnicy w tym ramieniu będą uczestniczyć w trzech sesjach HIIT typu hybrydowego tygodniowo przez okres 6 miesięcy, otrzymując jednocześnie zbilansowaną dietę
Inny: Trening ćwiczeniowy
Uczestnicy będą realizować sześciomiesięczny program treningowy hybrydowy przy jednoczesnym stosowaniu zbilansowanej diety. Periodyzacja interwencji treningu hybrydowego będzie składać się z trzech dwumiesięcznych faz stopniowo zwiększanej intensywności i objętości ćwiczeń. W każdym treningu będzie uczestniczyć 5-8 osób. Trening będzie zawierał 6-12 różnych ćwiczeń (stacji), w zależności od fazy interwencji, które będą wykonywane w obwodzie przez łącznie 2-3 rundy, z 2-3 minutami przerwy między seriami (w zależności od fazy). Czas wykonania ćwiczenia będzie trwał 20-45 sekund, a przerwa między nimi będzie trwała 30-60 sekund (w zależności od fazy), natomiast intensywność ćwiczeń będzie wynosić od 75 do 85% maksymalnego tętna. Stacje treningu hybrydowego będą zawierały ćwiczenia wielostawowe lub ćwiczenia aktywacji neuromięśniowej z wykorzystaniem oporu masy ciała lub przenośnego sprzętu.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy w tym ramieniu będą otrzymywać zbilansowaną dietę przez 6-miesięczny okres, ale nie będą uczestniczyć w treningu ćwiczeniowym
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy będą otrzymywać zbilansowaną dietę, ale nie będą uczestniczyć w żadnym rodzaju treningu fizycznego przez okres sześciu miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wielkości mitochondriów
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Wielkość mitochondriów będzie mierzona za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana gęstości mitochondriów
Ramy czasowe: Przy wyjściu i po 6 miesiącach
Gęstość mitochondriów będzie mierzona za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego
Przy wyjściu i po 6 miesiącach
Zmiana liczby mitochondriów
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Liczbę mitochondriów określi się za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana w rozmieszczeniu mitochondrialnym
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Rozmieszczenie mitochondriów zostanie określone przy użyciu transmisyjnego mikroskopu elektronowego
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana maksymalnego zużycia tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Maksymalne zużycie tlenu (VO2max) zostanie ocenione podczas badania kardiopulmonarnego z użyciem przenośnego systemu kalorymetrii pośredniej
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana w polu przekroju włókien mięśniowych
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Pole przekroju poprzecznego włókien mięśniowych (µm²) zostanie zmierzone przy użyciu barwienia immunohistochemicznego dla łańcucha ciężkiego miozyny
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana liczby komórek satelitarnych PAX7+
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Obecność komórek satelitarnych PAX7+ zostanie określona przy użyciu technik immunohistochemicznych.
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana całkowitej zawartości białka
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Całkowita zawartość białka (całkowity RNA) zostanie oznaczona w tkance mięśni szkieletowych z wykorzystaniem techniki ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (q-PCR).
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana zawartości jąder komórkowych mięśni
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Zawartość jąder mięśniowych zostanie określona w tkance mięśni szkieletowych przy użyciu technik immunohistochemicznych
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana ekspresji koaktywatora-1a receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów gamma (PGC-1a)
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Ekspresję PGC-1a w tkance mięśniowej szkieletowej oceni się za pomocą technik immunoblottingu.
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana aktywności enzymów cyklu Krebsa (cyklu kwasu cytrynowego)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Aktywność enzymów cyklu Krebsa zostanie określona przy użyciu analizatora Seahorse XF
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana ekspresji białek kompleksów łańcucha oddechowego
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Ekspresję białek kompleksów łańcucha oddechowego określi się za pomocą technik immunoblottingu
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana ilości i ekspresji oksydazy cytochromu C
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Ilość i ekspresję oksydazy cytochromu C oceni się za pomocą technik immunohistochemicznych i immunoblotowania
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana w ilości i ekspresji syntazy ATP
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Ilość i ekspresja syntazy ATP będą oceniane za pomocą technik immunohistochemicznych i immunoblottingu
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana ilości i ekspresji syntazy cytrynianowej
Ramy czasowe: Na początku i po 6 miesiącach
Ilość i ekspresja cytrynianu syntazy będą oceniane przy użyciu technik immunohistochemii i immunoblotowania
Na początku i po 6 miesiącach
Zmiana ilości i ekspresji dehydrogenazy bursztynianowej
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Ilość i ekspresja dehydrogenazy bursztynianowej będą oceniane przy użyciu technik immunohistochemii i immunoblotowania
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana ilości i ekspresji dehydrogenazy NADH
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Ilość i ekspresję dehydrogenazy NADH będzie oceniana przy użyciu technik immunohistochemii i immunoblotowania
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana wskaźnika zużycia tlenu przez mitochondria
Ramy czasowe: Podczas wizyty wyjściowej i po 6 miesiącach
Szybkość zużycia tlenu w mitochondriach zostanie określona przy użyciu analizatora Seahorse XF
Podczas wizyty wyjściowej i po 6 miesiącach
Zmiana rezerwowej pojemności oddechowej
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Rezerwa oddechowa zostanie określona za pomocą analizatora Seahorse XF
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana w maksymalnym oddychaniu mitochondrialnym
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Maksymalne oddychanie mitochondrialne będzie określane przy użyciu analizatora Seahorse XF
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana w podstawowym oddychaniu mitochondrialnym
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego i po 6 miesiącach
Podstawowa respiracja mitochondrialna zostanie określona przy użyciu analizatora Seahorse XF
Podczas badania wstępnego i po 6 miesiącach
Zmiana w oddychaniu niemitochondrialnym
Ramy czasowe: Przy wyjściu i po 6 miesiącach
Oddychanie pozamitochondrialne będzie określane przy użyciu analizatora Seahorse XF
Przy wyjściu i po 6 miesiącach
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Procentowa zawartość tkanki tłuszczowej będzie oceniana za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej podwójnej energii (DEXA)
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana ciśnienia tętniczego rozkurczowego
Ramy czasowe: Na początku i po 6 miesiącach
Ciśnienie rozkurczowe krwi będzie mierzone za pomocą sfigmomanometru
Na początku i po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana gęstości i rozkładu naczyń włosowatych
Ramy czasowe: Podstawowo i po 6 miesiącach
Kapilaryzacja zostanie określona przy użyciu technik immunohistochemicznych
Podstawowo i po 6 miesiącach
Zmiana w typowaniu włókien mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Typowanie włókien zostanie określone przy użyciu technik immunohistochemicznych
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana ekspresji białka GLUT-4
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Ekspresję białka GLUT-4 będzie oceniano za pomocą technik immunoblottingu
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana zawartości zredukowanej glutationu w komórkach mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem badania i po 6 miesiącach
Zawartość zredukowanej glutationu zostanie oznaczona spektrofotometrycznie
Przed rozpoczęciem badania i po 6 miesiącach
Zmiana aktywności peroksydazy glutationowej w komórkach mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Aktywność peroksydazy glutationowej zostanie określona spektrofotometrycznie
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana aktywności reduktazy glutationowej w komórkach mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Aktywność reduktazy glutationowej zostanie oznaczona spektrofotometrycznie
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana aktywności dysmutazy ponadtlenkowej w komórkach mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Aktywność dysmutazy ponadtlenkowej zostanie oznaczona spektrofotometrycznie
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana poziomu glukozy na czczo
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Poziom glukozy na czczo będzie mierzony na automatycznym analizatorze chemii klinicznej
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana poziomu insuliny na czczo
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Poziom insuliny na czczo będzie mierzony za pomocą zautomatyzowanego analizatora klinicznej chemii
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana poziomu hemoglobiny glikowanej
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Poziomy hemoglobiny glikowanej będą mierzone na zautomatyzowanym analizatorze chemii klinicznej
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana poziomu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
HDL będzie mierzony na automatycznym analizatorze chemii klinicznej
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana poziomu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL)
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego i po 6 miesiącach
LDL będzie mierzony na automatycznym analizatorze chemii klinicznej
Podczas badania wstępnego i po 6 miesiącach
Zmiana całkowitego poziomu cholesterolu
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Całkowity cholesterol będzie mierzony na zautomatyzowanym analizatorze chemii klinicznej
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana poziomu trójglicerydów
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Triglicerydy będą mierzone na zautomatyzowanym analizatorze chemii klinicznej
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana w ogólnym badaniu krwi
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Ogólne badanie krwi zostanie zmierzone na analizatorze hematologicznym
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana poziomu zredukowanego glutationu (GSH) w erytrocytach
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Poziom GSH w erytrocytach zostanie określony spektrofotometrycznie
Na początku badania oraz po 6 miesiącach
Zmiana poziomu utlenionej glutationu (GSSG) w erytrocytach
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Poziom GSSG w erytrocytach będzie oznaczany spektrofotometrycznie
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana w ekspresji miostatyny
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Ekspresja miostatyny będzie oceniana przy użyciu technik immunoblottingu
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana stężenia kortyzolu
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Stężenie kortyzolu we krwi zostanie ocenione za pomocą testów immunologicznych (ELISA)
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana stężenia testosteronu
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Stężenie testosteronu we krwi będzie oceniane za pomocą testów immunologicznych (ELISA)
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana stężenia hormonu wzrostu
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Stężenie hormonu wzrostu we krwi będzie oceniane za pomocą testów immunologicznych (ELISA)
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana stężenia insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Stężenie IGF-1 we krwi będzie oceniane przy użyciu testów immunologicznych (ELISA)
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: W punkcie wyjścia i po 6 miesiącach
Masa ciała będzie mierzona na wadze dźwigniowej
W punkcie wyjścia i po 6 miesiącach
Zmiana gęstości kości
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Gęstość kości zostanie oceniona za pomocą dwuenergetycznej absorpcjometrii rentgenowskiej (DEXA)
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana beztłuszczowej masy ciała
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Beztłuszczową masę ciała oceniono przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej podwójnej energii (DEXA)
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Zmiana obwodu talii
Ramy czasowe: Na początku i po 6 miesiącach
Obwód talii zostanie zmierzony za pomocą taśmy Gullick II
Na początku i po 6 miesiącach
Zmiana obwodu bioder
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Obwód bioder będzie mierzony za pomocą taśmy Gullick II
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana spoczynkowej częstości akcji serca
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
Częstotliwość rytmu serca będzie mierzona za pomocą monitora pracy serca
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana tempa przemiany materii spoczynkowej (RMR)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 6 miesiącach
RMR będzie mierzony za pomocą kalorymetrii pośredniej
Na początku badania i po 6 miesiącach
Zmiana ciśnienia tętniczego skurczowego
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach
Ciśnienie skurczowe będzie mierzone za pomocą sfigmomanometru
W punkcie wyjściowym i po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Thessaly

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2482/4.12.2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj