ターナー症候群の93人の患者における親プロジェクト (TURNER)
2026年1月7日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
ターナー症候群患者93名における親プロジェクト
目的は、ストラスブール大学病院で治療を受けたターナー症候群と診断された女性における、親プロジェクト、自然妊娠、および卵子提供または養子縁組による妊娠について記述することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
93
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Thibault BAHOUGNE, MD
- 電話番号:33 3.88.12.78.99
- メール:thibault.bahougne@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト:
- Thibault BAHOUGNE, MD
- 電話番号:33 3.88.12.78.99
- メール:thibault.bahougne@chru-strasbourg.fr
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主任研究者:
- Thibault BAHOUGNE, MD
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副調査官:
- Nathalie JEANDIDIE, MD
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副調査官:
- Olivier PIRRELLO, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
核型分析によって確認されたターナー症候群を有し、診察中に親になることを希望した成人女性
説明
適格基準:
- 成人女性(18歳以上)
- 2009年1月1日から2019年12月31日までの期間に、ストラスブール大学病院で親プロジェクトの治療を受けた
- 核型分析により確認されたターナー症候群を呈した
- 診察中に親になりたいという希望を表明した
除外基準:
- 親になりたいという希望がない、またはデータ欠落
- データ欠落
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ターナー症候群の患者において親になることを希望した場合の親プロジェクトの成功率
時間枠:最大24か月
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ターナー症候群の患者において、親になりたいという希望を表明した患者の親プロジェクトの成功率: 例: 10人の女性が子供を持とうと試みて3人が成功した場合、成功率は30%です。 |
最大24か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月18日
一次修了 (推定)
2027年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年11月18日
試験登録日
最初に提出
2026年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月7日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 9945 (Ohio State University Medical Center)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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