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Proyecto Parental Entre 93 Pacientes Con Síndrome de Turner (TURNER)

7 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Proyecto Parental Entre 93 Pacientes con Síndrome de Turner

El objetivo es describir el proyecto parental, los embarazos espontáneos y los embarazos resultantes de la donación de óvulos o adopción en mujeres diagnosticadas con síndrome de Turner tratadas en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

93

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Sub-Investigador:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Sub-Investigador:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres adultas que han presentado síndrome de Turner confirmado por cariotipado y que han expresado el deseo de ser madres durante la consulta

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres adultas (≥18 años)
  • Tratadas en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo para un proyecto parental durante el período del 1 de enero de 2009 al 31 de diciembre de 2019
  • Haber presentado síndrome de Turner confirmado por cariotipo
  • Haber expresado deseo de ser madre durante la consulta

Criterios de exclusión:

  • No tener deseo de ser madre o datos faltantes
  • Datos faltantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito del proyecto parental entre pacientes con síndrome de Turner que expresaron el deseo de ser padres
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses

Tasa de éxito del proyecto parental entre pacientes con síndrome de Turner que expresaron el deseo de ser padres:

Ejemplo:

Si 10 mujeres intentan tener un hijo y 3 lo logran, la tasa de éxito es del 30%.
Hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

18 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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