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Projeto Parental Entre 93 Pacientes com Síndrome de Turner (TURNER)

7 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Projeto Parental Entre 93 Pacientes Com Síndrome de Turner

O objetivo é descrever o projeto parental, as gravidezes espontâneas e as gravidezes resultantes de doação de óvulos ou adoção em mulheres diagnosticadas com síndrome de Turner tratadas nos Hospitais Universitários de Estrasburgo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

93

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • França
      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Subinvestigador:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Subinvestigador:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres adultas que apresentaram síndrome de Turner confirmada por cariotipagem e que expressaram desejo de serem mães durante a consulta

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres adultas (≥18 anos)
  • Tratadas nos Hospitais Universitários de Estrasburgo para um projeto parental durante o período de 1 de janeiro de 2009 a 31 de dezembro de 2019
  • Que apresentaram síndrome de Turner confirmada por cariotipagem
  • Que expressaram desejo de se tornarem pais durante a consulta

Critérios de Exclusão:

  • Sem desejo de se tornar pai/mãe ou dados em falta
  • Dados em falta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sucesso do projeto parental entre pacientes com síndrome de Turner que expressaram o desejo de se tornarem pais
Prazo: Até 24 meses

Taxa de sucesso do projeto parental entre pacientes com síndrome de Turner que expressaram o desejo de se tornarem pais:

Exemplo:

Se 10 mulheres tentarem ter um filho e 3 conseguirem, a taxa de sucesso é de 30%.
Até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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