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Elternprojekt unter 93 Patientinnen mit Turner-Syndrom (TURNER)

7. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Elternprojekt unter 93 Patienten mit Turner-Syndrom

Das Ziel ist es, das Elternprojekt, spontane Schwangerschaften und Schwangerschaften infolge von Eizellspende oder Adoption bei Frauen mit Turner-Syndrom zu beschreiben, die an den Universitätskliniken Straßburg behandelt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

93

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Unterermittler:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Unterermittler:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Frauen, die mit Turner-Syndrom, bestätigt durch Karyotypisierung, vorgestellt wurden und während der Konsultation den Wunsch geäußert haben, ein Elternteil zu werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Frauen (≥18 Jahre alt)
  • Behandlung an den Universitätskliniken Straßburg für ein Elternprojekt im Zeitraum vom 1. Januar 2009 bis zum 31. Dezember 2019
  • Vorliegen eines durch Karyotypisierung bestätigten Turner-Syndroms
  • Geäußerter Kinderwunsch während der Konsultation

Ausschlusskriterien:

  • Kein Kinderwunsch oder fehlende Daten
  • Fehlende Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgsrate des Elternprojekts unter Patientinnen mit Turner-Syndrom, die den Wunsch äußerten, Eltern zu werden
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate

Erfolgsquote des Elternprojekts bei Patientinnen mit Turner-Syndrom, die den Wunsch äußerten, Eltern zu werden:

Beispiel:

Wenn 10 Frauen versuchen, ein Kind zu bekommen und 3 Erfolg haben, beträgt die Erfolgsquote 30%.
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

18. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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