Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ouderlijk Project Onder 93 Patiënten Met Turner Syndroom (TURNER)

7 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Ouderlijk Project Onder 93 Patiënten Met Het Syndroom Van Turner

Het doel is het beschrijven van het ouderlijke project, spontane zwangerschappen en zwangerschappen als gevolg van eiceldonatie of adoptie bij vrouwen met de diagnose syndroom van Turner die behandeld zijn in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

93

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen vrouwen met het syndroom van Turner dat bevestigd is door karyotypering en die tijdens een consult de wens hebben geuit om ouder te worden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen vrouwen (≥18 jaar oud)
  • Behandeld in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg voor een ouderschapsproject in de periode van 1 januari 2009 tot 31 december 2019
  • Turnersyndroom gediagnosticeerd via karyotypering
  • Een verlangen naar ouderschap geuit tijdens consultatie

Exclusiecriteria:

  • Geen verlangen naar ouderschap of ontbrekende gegevens
  • Ontbrekende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succespercentage van het ouderproject onder patiënten met het syndroom van Turner die de wens hebben uitgesproken om ouder te worden
Tijdsspanne: Tot 24 maanden

Succespercentage van het ouderproject onder patiënten met het syndroom van Turner die de wens tot ouderschap uitten:

Voorbeeld:

Als 10 vrouwen proberen een kind te krijgen en 3 slagen, is het succespercentage 30%.
Tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2027

Studie voltooiing (Geschat)

18 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren