Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Родительский проект среди 93 пациентов с синдромом Тернера (TURNER)

7 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Цель — описать родительский проект, спонтанные беременности и беременности, возникшие в результате донорства яйцеклеток или усыновления у женщин с диагностированным синдромом Тернера, проходивших лечение в Университетских больницах Страсбурга.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

93

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Младший исследователь:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Младший исследователь:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые женщины с диагностированным синдромом Тёрнера, подтверждённым кариотипированием, и выразившие желание стать родителем во время консультации

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые женщины (≥18 лет)
  • Лечившиеся в университетских больницах Страсбурга по родительскому проекту в период с 1 января 2009 г. по 31 декабря 2019 г.
  • Имеющие синдром Тёрнера, подтверждённый кариотипированием
  • Выразившие желание стать родителем во время консультации

Критерии исключения:

  • Отсутствие желания стать родителем или недостающие данные
  • Недостающие данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень успешности родительского проекта среди пациентов с синдромом Тернера, выразивших желание стать родителями
Временное ограничение: До 24 месяцев

Успешность родительского проекта среди пациенток с синдромом Тернера, которые выразили желание стать родителями:

Пример:

Если 10 женщин пытаются завести ребёнка и 3 достигают успеха, успешность составляет 30%.
До 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться