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Projet Parental Parmi 93 Patient·es Avec Un Syndrome de Turner (TURNER)

7 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Étude Parentale Parmi 93 Patient·es Avec le Syndrome de Turner

L'objectif est de décrire le projet parental, les grossesses spontanées et les grossesses résultant d'un don d'ovocytes ou d'une adoption chez les femmes diagnostiquées avec un syndrome de Turner traitées aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

93

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes adultes ayant présenté un syndrome de Turner confirmé par caryotypage et ayant exprimé le désir de devenir parent lors d'une consultation

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes adultes (≥18 ans)
  • Traîtées aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg pour un projet parental durant la période du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2019
  • Avoir présenté un syndrome de Turner confirmé par caryotypage
  • Avoir exprimé un désir de devenir parent lors d'une consultation

Critères d'exclusion :

  • Aucun désir de devenir parent ou données manquantes
  • Données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réussite du projet parental chez les patientes atteintes du syndrome de Turner qui ont exprimé le désir de devenir parents
Délai: Jusqu'à 24 mois

Taux de réussite du projet parental parmi les patientes atteintes du syndrome de Turner qui ont exprimé le désir de devenir parents :

Exemple :

Si 10 femmes essaient d'avoir un enfant et que 3 réussissent, le taux de réussite est de 30 %.
Jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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