터너 증후군 환자 93명 중 부모 프로젝트 (TURNER)
2026년 1월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
93명의 터너 증후군 환자 중 부모 프로젝트
스트라스부르 대학병원에서 치료받는 터너 증후군 진단을 받은 여성의 부모 프로젝트, 자연 임신, 난자 기증 또는 입양으로 인한 임신을 설명하는 것이 목적입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
93
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thibault BAHOUGNE, MD
- 전화번호: 33 3.88.12.78.99
- 이메일: thibault.bahougne@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Thibault BAHOUGNE, MD
- 전화번호: 33 3.88.12.78.99
- 이메일: thibault.bahougne@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Thibault BAHOUGNE, MD
-
부수사관:
- Nathalie JEANDIDIE, MD
-
부수사관:
- Olivier PIRRELLO, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
카리오타이핑으로 확인된 터너 증후군을 가진 성인 여성으로, 상담 중에 부모가 되고자 하는 의사를 표현한 경우
설명
포함 기준:
- 성인 여성 (만 18세 이상)
- 2009년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원에서 부모 프로젝트 치료를 받은 경우
- 핵형 분석으로 확인된 터너 증후군을 보인 경우
- 상담 중 부모가 되고자 하는 의사를 표현한 경우
제외 기준:
- 부모가 될 의사가 없거나 데이터가 누락된 경우
- 데이터가 누락된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부모가 되고자 하는 욕구를 표현한 터너 증후군 환자들 사이에서 부모 프로젝트의 성공률
기간: 최대 24개월
|
터너 증후군 환자 중 부모가 되고자 하는 의사를 밝힌 환자들 사이에서 부모 프로젝트의 성공률: 예시: 10명의 여성이 아이를 가지려고 시도하고 3명이 성공한다면, 성공률은 30%입니다. |
최대 24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9945 (Ohio State University Medical Center)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .