Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreldreprosjekt blant 93 pasienter med Turner syndrom (TURNER)

7. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Målet er å beskrive foreldreprosjektet, spontane svangerskap og svangerskap som følge av eggdonasjon eller adopsjon hos kvinner med Turner syndrom behandlet ved Strasbourg universitetssykehus.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

93

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Underetterforsker:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Underetterforsker:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne kvinner som har fått diagnosen Turner syndrom bekreftet ved karyotypering og som har uttrykt et ønske om å bli forelder i konsultasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne kvinner (≥18 år)
  • Behandlet ved Strasbourg universitetssykehus for et foreldreprosjekt i perioden fra 1. januar 2009 til 31. desember 2019
  • Har presentert med Turner syndrom bekreftet av karyotypering
  • Har uttrykt et ønske om å bli forelder under konsultasjon

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke ønske om å bli forelder eller manglende data
  • Manglende data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksessraten for foreldreprosjektet blant pasienter med Turner-syndrom som uttrykte et ønske om å bli foreldre
Tidsramme: Opptil 24 måneder

Suksessraten for foreldreprosjektet blant pasienter med Turner syndrom som uttrykte et ønske om å bli foreldre:

Eksempel:

Hvis 10 kvinner prøver å få barn og 3 lykkes, er suksessraten 30%.
Opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2027

Studiet fullført (Antatt)

18. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere