Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempainprojekti 93 Turnerin oireyhtymästä kärsivän potilaan keskuudessa (TURNER)

keskiviikko 7. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Vanhempien projekti 93 Turnerin oireyhtymää sairastavan potilaan keskuudessa

Tavoitteena on kuvata vanhempien hanketta, spontaaneja raskauksia sekä munasolun lahjoituksen tai adoptiosta johtuvia raskauksia naisilla, joilla on diagnosoitu Turnerin oireyhtymä ja joita hoidetaan Strasbourgin yliopistosairaaloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Alatutkija:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Alatutkija:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuisikäiset naiset, joilla on karyotyypityksen vahvistama Turnerin oireyhtymä ja jotka ovat ilmaisseet halua tulla vanhemmaksi konsultaation aikana

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset naiset (≥18-vuotiaat)
  • Hoidettu Strasbourgin yliopistosairaaloissa vanhemmuushankkeen yhteydessä ajanjaksolla 1.1.2009–31.12.2019
  • Turnerin oireyhtymä, joka on vahvistettu karyotyypityksellä
  • Lääkärin vastaanotolla ilmaistu halu tulla vanhemmaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua tulla vanhemmaksi tai puuttuvat tiedot
  • Puuttuvat tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käänteishankkeen onnistumisprosentti Turnerin oireyhtymästä kärsivillä potilailla, jotka ilmaisivat halunsa tulla vanhemmiksi
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta

Vanhemmuushankkeen onnistumisprosentti Turnerin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jotka ilmaisivat halunsa tulla vanhemmiksi:

Esimerkki:

Jos 10 naista yrittää saada lapsen ja 3 onnistuu, onnistumisprosentti on 30 %.

Enintään 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 18. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa