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Progetto Parentale Tra 93 Pazienti Con Sindrome di Turner (TURNER)

7 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Progetto Genitoriale tra 93 Pazienti con Sindrome di Turner

Lo scopo è descrivere il progetto genitoriale, le gravidanze spontanee e le gravidanze risultanti da donazione di ovociti o adozione in donne con diagnosi di sindrome di Turner trattate presso gli Ospedali Universitari di Strasburgo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

93

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Sub-investigatore:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Sub-investigatore:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne adulte che hanno presentato una sindrome di Turner confermata dal cariotipo e che hanno espresso il desiderio di diventare genitori durante la consultazione

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne adulte (≥18 anni)
  • Trattate presso gli Ospedali Universitari di Strasburgo per un progetto genitoriale nel periodo dal 1 gennaio 2009 al 31 dicembre 2019
  • Aver presentato una sindrome di Turner confermata da cariotipizzazione
  • Aver espresso il desiderio di diventare genitori durante la consultazione

Criteri di esclusione:

  • Nessun desiderio di diventare genitori o dati mancanti
  • Dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo del progetto genitoriale tra i pazienti con sindrome di Turner che hanno espresso il desiderio di diventare genitori
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi

Tasso di successo del progetto genitoriale tra i pazienti con sindrome di Turner che hanno espresso il desiderio di diventare genitori:

Esempio:

Se 10 donne cercano di avere un figlio e 3 ci riescono, il tasso di successo è del 30%.
Fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

18 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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