Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Rodzicielskie wśród 93 Pacjentek z Zespołem Turnera (TURNER)

7 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Projekt Rodzicielski Wśród 93 Pacjentek z Zespołem Turnera

Celem jest opisanie projektu rodzicielskiego, ciąż spontanicznych oraz ciąż wynikających z dawstwa komórek jajowych lub adopcji u kobiet z rozpoznanym zespołem Turnera leczonych w Szpitalach Uniwersyteckich w Strasburgu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

93

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thibault BAHOUGNE, MD
        • Pod-śledczy:
          • Nathalie JEANDIDIE, MD
        • Pod-śledczy:
          • Olivier PIRRELLO, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosłe kobiety z zespołem Turnera potwierdzonym kariotypowaniem, które wyraziły chęć zostania rodzicem podczas konsultacji

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety dorosłe (≥18 lat)
  • Leczone w Szpitalach Uniwersyteckich w Strasburgu w ramach projektu rodzicielskiego w okresie od 1 stycznia 2009 do 31 grudnia 2019
  • Z rozpoznanym zespołem Turnera potwierdzonym badaniem kariotypu
  • Wyrażające podczas konsultacji chęć zostania rodzicem

Kryteria wykluczenia:

  • Brak chęci zostania rodzicem lub brak danych
  • Brak danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik powodzenia projektu rodzicielskiego wśród pacjentek z zespołem Turnera, które wyraziły chęć zostania rodzicami
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy

Wskaźnik sukcesu projektu rodzicielskiego wśród pacjentek z zespołem Turnera, które wyraziły chęć zostania rodzicami:

Przykład:

Jeśli 10 kobiet próbuje mieć dziecko i 3 się to udaje, wskaźnik sukcesu wynosi 30%.
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9945 (Ohio State University Medical Center)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj