フランス本土におけるヒトバベシア症 (BABERETRO)
2026年1月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
フランス本土におけるヒトバベシア症：後ろ向き多施設共同記述分析
ヒトバベシア症は、ヨーロッパではまれな人獣共通感染症であり、主にIxodes属のダニによってヒトに媒介されるBabesia属の原虫によって引き起こされます。 感染は主に脾臓摘出術を受けた個人、免疫不全者、または高齢者に影響を与え、これらは疾患のリスク因子に対応します。 感染は、その希少性としばしば非特異的な臨床症状（無力症、発熱、インフルエンザ様症候群）のため、しばしば診断不足となります。
特にこれらの高リスク患者において、感染は重症型に進行する可能性があり、死亡率は最大で20〜40％に達します。 臨床像は、多臓器不全を伴う重症感染症のそれです：多因子性腎不全、病変浮腫による呼吸困難、および播種性血管内凝固。 フランスおよびヨーロッパにおけるヒトバベシア症の理解における主な障害の一つは、記録および発表された症例数が少ないことです。 この状況は、疾患の疫学、その臨床症状、潜在的な重症度、および使用される治療法の有効性に関する知識を制限しています。
本研究の目的は、フランス本土で診断されたヒトバベシア症の症例の疫学的、臨床的、生物学的、治療的、および予後特性を記述することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Victor GERBER, MD
- 電話番号：33 3 68 85 37 97
- メール：victor.gerber@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
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主任研究者：
- Victor GERBER, MD
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コンタクト：
- Victor GERBER, MD
- 電話番号：33 3 68 85 37 97
- メール：victor.gerber@chru-strasbourg.frr
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主任研究者：
- Aurélie OUZOULIAS, MD
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副調査官：
- Thibault GOETSCH, Statistician
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血液塗抹標本またはPCRで確認されたバベシア症の診断を受けた成人被験者
説明
選定基準：
- 成人被験者（18歳以上）
- 血液塗抹標本またはPCRによりバベシア症の診断が確認された方
- 2000年1月1日から2024年12月31日までの期間に関連施設で治療を受けた方
除外基準：
- 研究への参加を拒否した方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フランス本土で診断されたヒトバベシア症症例の疫学的、臨床的、生物学的、および治療的特徴の説明。
時間枠：最長18ヶ月
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この研究には評価は含まれていません。フランス本土で診断されたヒトバベシア症症例の疫学的、臨床的、生物学的、および治療的特性を単純に記述するものです。
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最長18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月4日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月4日
試験登録日
最初に提出
2026年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月7日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。