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프랑스 수도권 지역의 인간 바베시아증 (BABERETRO)

2026년 1월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

프랑스 본토에서 발생한 인간 바베시아증: 후향적 다기관 기술 분석.

인간 바베시아증은 유럽에서 드문 인수공통감염병으로, 바베시아속 원생동물에 의해 발생하며 주로 참진드기속에 속하는 진드기들을 통해 인간에게 전파됩니다. 이 감염은 주로 비장절제술을 받은 개인, 면역저하자 또는 노인에게 영향을 미치며, 이는 이 질병의 위험 요인에 해당합니다. 이 감염은 드물고 종종 비특이적인 임상 증상(무력감, 발열, 독감 유사 증후군)으로 인해 종종 과소진단됩니다.

특히 이러한 고위험 환자에서 감염은 중증 형태로 진행될 수 있으며, 사망률은 최대 20-40%에 이릅니다. 이때 임상 양상은 다기관 부전을 동반한 중증 감염의 형태를 보입니다: 다인성 신부전, 병변 부종으로 인한 호흡곤란, 그리고 파종성 혈관내 응고. 프랑스와 유럽에서 인간 바베시아증을 이해하는 데 있어 주요 장애물 중 하나는 기록되고 발표된 사례 수가 적다는 점입니다. 이러한 상황은 이 질병의 역학, 임상 증상, 잠재적 중증도 및 사용된 치료법의 효과에 대한 지식을 제한합니다.

이 연구의 목적은 프랑스 본토에서 진단된 인간 바베시아증 사례의 역학적, 임상적, 생물학적, 치료적 및 예후적 특성을 기술하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
        • 수석 연구원:
          • Victor GERBER, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Aurélie OUZOULIAS, MD
        • 부수사관:
          • Thibault GOETSCH, Statistician

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액 도말 검사 또는 PCR로 확인된 바베시아증 진단을 받은 성인 피험자

설명

포함 기준:

  • 성인 대상자(≥18세)
  • 혈액 도말 또는 PCR로 확인된 바베시아증 진단
  • 2000년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지 관련 센터에서 치료받은 경우

제외 기준:

- 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 본토에서 진단된 인간 바베시아증 사례의 역학적, 임상적, 생물학적 및 치료적 특성에 대한 설명
기간: 최대 18개월
이 연구는 평가를 포함하지 않으며, 단순히 프랑스 본토에서 진단된 인간 바베시아증 사례의 역학적, 임상적, 생물학적 및 치료적 특성을 기술합니다.
최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 4일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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