胸椎後弯角と肩の痛みの関係
2026年1月16日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University
胸椎後弯角度と肩の痛み、可動域、等速性筋力、および機能性との関係
この研究は、胸椎後弯の増加とこれらの要因との相関関係を調査することを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
胸椎後弯角は手動傾斜計で評価し、肩の痛みの重症度は視覚的アナログ尺度で、肩の可動域は手動ゴニオメーターで、肩の等速性筋力は等速性ダイナモメーターで、上肢機能はQuick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand（クイックDASH）質問票で評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 年齢が18歳から60歳であること、
- 胸椎後弯角が40度以上であること、
- 研究への自発的な参加。
除外基準：
- 脊椎および上肢の神経筋疾患の診断があること、
- 過去1年間に脊髄または上肢の病理に対する治療を受けたことがあること、
- 全身性疾患または結合組織疾患、
- 妊娠中であること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：胸椎後弯症
評価対象となる参加者のグループ
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胸部後弯角は手動で評価され、評価対象の参加者群、肩痛の重症度は視覚的アナログ尺度で、肩の可動域は手動ゴニオメーターで、肩の等速性筋力は等速性ダイナモメーターで、上肢機能はQuick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand質問票で評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸椎後弯角度の評価
時間枠：1週間
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参加者の胸椎後弯角度は、重力式手動傾斜計（アイソメッド社 975 Sandy Blvd, Portland, USA）2台を用いて評価されました。
手動傾斜計は、脊椎の可動域と姿勢曲線を測定するために使用される有効かつ信頼性の高い方法です。
測定プロセスでは、傾斜計の脚部を、第一および第二胸椎（T1/2）および第十二胸椎と第一腰椎（T12/L1）に対応すると特定された脊椎隆起部に配置しました。
脊椎レベルは、被験者が自然な立位姿勢をとっている間に触診によって決定されました。
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1週間
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視覚的アナログ尺度
時間枠：1週間
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参加者の疼痛強度は、100 mmの固定水平線からなるVisual Analog Scale（VAS）を用いて評価されました。Visual Analog Scaleは、疼痛強度を推定するための有効かつ信頼性の高い最良の利用可能な方法の1つと考えられています。
参加者は、現在の状況における肩の痛みの重症度を表す点を線に印するよう求められました。
Visual Analog Scaleのスコアは、線の左端から患者が印した点までの距離をミリメートルで測定することによって決定されました。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Yağmur Yarayan、Uskudar University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lewis JS, Valentine RE. Clinical measurement of the thoracic kyphosis. A study of the intra-rater reliability in subjects with and without shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 1;11:39. doi: 10.1186/1471-2474-11-39.
- Roghani T, Zavieh MK, Manshadi FD, King N, Katzman W. Age-related hyperkyphosis: update of its potential causes and clinical impacts-narrative review. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):567-577. doi: 10.1007/s40520-016-0617-3. Epub 2016 Aug 18.
- Katzman WB, Wanek L, Shepherd JA, Sellmeyer DE. Age-related hyperkyphosis: its causes, consequences, and management. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Jun;40(6):352-60. doi: 10.2519/jospt.2010.3099.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年7月25日
研究の完了 (実際)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月8日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。