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La relazione tra l'angolo di cifosi toracica e il dolore alla spalla

16 gennaio 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

La Relazione tra l'Angolo di Cifosi Toracica e il Dolore alla Spalla, l'Ampiezza di Movimento, la Forza Muscolare Isocinetica e la Funzionalità

Questo studio mirava a indagare la correlazione tra l'aumento della cifosi toracica e questi fattori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'angolo di cifosi toracica è stato valutato con un inclinometro manuale, la gravità del dolore alla spalla con una Scala Analogica Visiva, l'ampiezza del movimento della spalla con un goniometro manuale, la forza isocinetica della spalla con un dinamometro isocinetico, e la funzione dell'arto superiore con il questionario Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 60 anni,
  • Avere un angolo di cifosi toracica superiore a 40°,
  • Partecipazione volontaria allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere una diagnosi di disturbo neuromuscolare della colonna vertebrale e degli arti superiori,
  • Aver ricevuto trattamento per qualsiasi patologia del midollo spinale o degli arti superiori nell'ultimo anno,
  • Malattie sistemiche o disturbi del tessuto connettivo,
  • Essere in stato di gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Cifosi Toracica
Il gruppo di partecipanti da valutare
Altro: Misurazione isocinetica della cifosi toracica
L'angolo cifotico toracico è stato valutato manualmente. Il gruppo di partecipanti da valutare, la gravità del dolore alla spalla tramite la Scala Analogica Visiva, l'ampiezza di movimento della spalla tramite goniometro manuale, la forza isocinetica della spalla tramite dinamometro isocinetico e la funzionalità dell'arto superiore tramite il questionario Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'angolo della cifosi toracica
Lasso di tempo: 1 settimana
L'angolo di cifosi toracica dei partecipanti è stato valutato utilizzando due inclinometri manuali dipendenti dalla gravità (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA).
L'inclinometro manuale è un metodo valido e affidabile utilizzato per misurare il range di movimento e le curvature posturali della colonna vertebrale.
Durante il processo di misurazione, i piedi degli inclinometri sono stati posizionati sulle protrusioni spinali identificate come corrispondenti alla prima e seconda vertebra toracica (T1/2) e alla dodicesima vertebra toracica e prima vertebra lombare (T12/L1).
I livelli spinali sono stati determinati attraverso palpazione mentre i soggetti si trovavano in una posizione eretta naturale.
1 settimana
Scala Analogica Visiva
Lasso di tempo: 1 settimana
L'intensità del dolore dei partecipanti è stata valutata con la Scala Analogica Visiva, che consiste in una linea orizzontale fissa lunga 100 mm. La Scala Analogica Visiva è considerata uno dei migliori metodi disponibili validi e affidabili per stimare l'intensità del dolore. Ai partecipanti è stato chiesto di segnare il punto che rappresentava la gravità del dolore alla spalla nella loro situazione attuale. Il punteggio della Scala Analogica Visiva è stato determinato misurando la fine della linea dall'inizio sinistro al punto segnato dal paziente, in millimetri.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yağmur Yarayan, Uskudar university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Stimato)

16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar81

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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