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La Relation Entre l'Angle de Cyphose Thoracique et la Douleur à l'Épaule

16 janvier 2026 mis à jour par: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

La Relation entre l'Angle de Cyphose Thoracique et la Douleur à l'Épaule, l'Amplitude de Mouvement, la Force Musculaire Isocinétique et la Fonctionnalité

Cette étude visait à étudier la corrélation entre l'augmentation de la cyphose thoracique et ces facteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'angle de cyphose thoracique a été évalué avec un inclinomètre manuel, la sévérité de la douleur à l'épaule avec une échelle visuelle analogique, l'amplitude articulaire de l'épaule avec un goniomètre manuel, la force isocinétique de l'épaule avec un dynamomètre isocinétique, et la fonction du membre supérieur avec le questionnaire Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé(e) de 18 à 60 ans,
  • Avoir un angle de cyphose thoracique supérieur à 40°,
  • Participation volontaire à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir un diagnostic de trouble neuromusculaire de la colonne vertébrale et des membres supérieurs,
  • Avoir reçu un traitement pour toute pathologie de la moelle épinière ou des membres supérieurs au cours de la dernière année,
  • Maladies systémiques ou troubles du tissu conjonctif,
  • Être enceinte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Cyphose thoracique
Le groupe de participants à évaluer
Autre: Mesure isocinétique de la cyphose thoracique
L'angle cyphotique thoracique a été évalué manuellement. Le groupe de participants à évaluer, la sévérité de la douleur à l'épaule par Échelle Visuelle Analogique, l'amplitude articulaire de l'épaule par goniomètre manuel, la force isocinétique de l'épaule par dynamomètre isocinétique, et la fonctionnalité du membre supérieur par questionnaire Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'angle de cyphose thoracique
Délai: 1 semaine
L'angle de cyphose thoracique des participants a été évalué à l'aide de deux inclinomètres manuels à gravité (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA). L'inclinomètre manuel est une méthode valide et fiable utilisée pour mesurer l'amplitude des mouvements et les courbures posturales de la colonne vertébrale. Lors du processus de mesure, les pieds des inclinomètres ont été positionnés sur les protubérances vertébrales identifiées comme correspondant à la première et deuxième vertèbres thoraciques (T1/2) et à la douzième vertèbre thoracique et première vertèbre lombaire (T12/L1). Les niveaux vertébraux ont été déterminés par palpation tandis que les sujets étaient en position debout naturelle.
1 semaine
Échelle visuelle analogique
Délai: 1 semaine
L'intensité de la douleur des participants a été évaluée avec l'Échelle Visuelle Analogique, qui consiste en une ligne horizontale fixe de 100 mm de long. L'Échelle Visuelle Analogique est considérée comme l'une des meilleures méthodes disponibles, valides et fiables pour estimer l'intensité de la douleur. Les participants ont été invités à marquer le point représentant la gravité de la douleur à l'épaule dans leur situation actuelle. Le score de l'Échelle Visuelle Analogique a été déterminé en mesurant la distance entre le début de la ligne à gauche et le point marqué par le patient, en millimètres.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yağmur Yarayan, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

25 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Première publication (Estimé)

16 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar81

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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