- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07349238
Vztah mezi úhlem hrudní kyfózy a bolestí ramene
16. ledna 2026 aktualizováno: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Vztah mezi úhlem hrudní kyfózy a bolestí ramene, rozsahem pohybu, izokinetickou svalovou silou a funkcionalitou
Tato studie si kladla za cíl prozkoumat korelaci mezi zvýšenou hrudní kyfózou a těmito faktory.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Úhel hrudní kyfózy byl hodnocen pomocí manuálního inklinometru, závažnost bolesti ramene pomocí vizuální analogové škály, rozsah pohybu ramene pomocí manuálního goniometru, izokinetická síla ramene pomocí izokinetického dynamometru a funkce horní končetiny pomocí dotazníku Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye)
- Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18 a 60 lety,
- Úhel hrudní kyfózy větší než 40°,
- Dobrovolná účast ve studii.
Kritéria pro vyloučení:
- Diagnóza neuromuskulární poruchy páteře a horních končetin,
- Léčba jakékoli patologie míchy nebo horních končetin v posledním roce,
- Systémová onemocnění nebo poruchy pojivové tkáně,
- Těhotenství.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Torakální kyfóza
Skupina účastníků, která bude hodnocena
|
Hrudní kyfotický úhel byl hodnocen manuálně skupina účastníků k vyhodnocení, závažnost bolesti ramene vizuální analogovou stupnicí, rozsah pohybu ramene manuálním goniometrem, izokinetická síla ramene izokinetickým dynamometrem a funkčnost horní končetiny dotazníkem Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnocení úhlu hrudní kyfózy
Časové okno: 1 týden
|
Úhel hrudní kyfózy účastníků byl hodnocen pomocí dvou gravitačních ručních inklinometrů (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA).
Ruční inklinometr je validní a spolehlivá metoda používaná k měření rozsahu pohybu a posturálních křivek páteře.
Během procesu měření byly nohy inklinometrů umístěny na spinální výčnělky, které byly identifikovány jako odpovídající prvním a druhým hrudním obratlům (T1/2) a dvanáctým hrudním a prvním bederním obratlům (T12/L1).
Úrovně páteře byly stanoveny palpací, zatímco subjekty byly v přirozeném stoje.
|
1 týden
|
|
Vizuální analogová škála
Časové okno: 1 týden
|
Intenzita bolesti účastníků byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály, která se skládá z 100 mm dlouhé, pevné vodorovné čáry. Vizuální analogová škola je považována za jednu z nejlepších dostupných metod, které jsou platné a spolehlivé pro odhad intenzity bolesti.
Účastníci byli požádáni, aby označili bod představující závažnost bolesti ramene v jejich současné situaci.
Skóre vizuální analogové škály bylo stanoveno měřením vzdálenosti od levého začátku čáry k bodu označenému pacientem, v milimetrech.
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Yağmur Yarayan, Uskudar university
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Lewis JS, Valentine RE. Clinical measurement of the thoracic kyphosis. A study of the intra-rater reliability in subjects with and without shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 1;11:39. doi: 10.1186/1471-2474-11-39.
- Roghani T, Zavieh MK, Manshadi FD, King N, Katzman W. Age-related hyperkyphosis: update of its potential causes and clinical impacts-narrative review. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):567-577. doi: 10.1007/s40520-016-0617-3. Epub 2016 Aug 18.
- Katzman WB, Wanek L, Shepherd JA, Sellmeyer DE. Age-related hyperkyphosis: its causes, consequences, and management. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Jun;40(6):352-60. doi: 10.2519/jospt.2010.3099.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
25. července 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2026
První zveřejněno (Odhadovaný)
16. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Uskudar81
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest ramene
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína