Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi úhlem hrudní kyfózy a bolestí ramene

16. ledna 2026 aktualizováno: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Vztah mezi úhlem hrudní kyfózy a bolestí ramene, rozsahem pohybu, izokinetickou svalovou silou a funkcionalitou

Tato studie si kladla za cíl prozkoumat korelaci mezi zvýšenou hrudní kyfózou a těmito faktory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Úhel hrudní kyfózy byl hodnocen pomocí manuálního inklinometru, závažnost bolesti ramene pomocí vizuální analogové škály, rozsah pohybu ramene pomocí manuálního goniometru, izokinetická síla ramene pomocí izokinetického dynamometru a funkce horní končetiny pomocí dotazníku Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Turecko (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 60 lety,
  • Úhel hrudní kyfózy větší než 40°,
  • Dobrovolná účast ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnóza neuromuskulární poruchy páteře a horních končetin,
  • Léčba jakékoli patologie míchy nebo horních končetin v posledním roce,
  • Systémová onemocnění nebo poruchy pojivové tkáně,
  • Těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Torakální kyfóza
Skupina účastníků, která bude hodnocena
Hrudní kyfotický úhel byl hodnocen manuálně skupina účastníků k vyhodnocení, závažnost bolesti ramene vizuální analogovou stupnicí, rozsah pohybu ramene manuálním goniometrem, izokinetická síla ramene izokinetickým dynamometrem a funkčnost horní končetiny dotazníkem Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení úhlu hrudní kyfózy
Časové okno: 1 týden
Úhel hrudní kyfózy účastníků byl hodnocen pomocí dvou gravitačních ručních inklinometrů (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA). Ruční inklinometr je validní a spolehlivá metoda používaná k měření rozsahu pohybu a posturálních křivek páteře. Během procesu měření byly nohy inklinometrů umístěny na spinální výčnělky, které byly identifikovány jako odpovídající prvním a druhým hrudním obratlům (T1/2) a dvanáctým hrudním a prvním bederním obratlům (T12/L1). Úrovně páteře byly stanoveny palpací, zatímco subjekty byly v přirozeném stoje.
1 týden
Vizuální analogová škála
Časové okno: 1 týden
Intenzita bolesti účastníků byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály, která se skládá z 100 mm dlouhé, pevné vodorovné čáry. Vizuální analogová škola je považována za jednu z nejlepších dostupných metod, které jsou platné a spolehlivé pro odhad intenzity bolesti. Účastníci byli požádáni, aby označili bod představující závažnost bolesti ramene v jejich současné situaci. Skóre vizuální analogové škály bylo stanoveno měřením vzdálenosti od levého začátku čáry k bodu označenému pacientem, v milimetrech.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yağmur Yarayan, Uskudar university

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

25. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Předplatit