Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem thoracal kyfosevinkel og skuldersmerter

16. januar 2026 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Forholdet mellem thorakal kyfosevinkel og skuldersmerter, bevægelighed, isokinetisk muskelstyrke og funktionalitet

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge sammenhængen mellem øget thorakal kyfose og disse faktorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Thorakal kyfosevinkel blev vurderet med et manuelt inklinometer, skuldersmertegrad med en visuel analog skala, skulders bevægelighed med et manuelt goniometer, skulderens isokinetiske styrke med en isokinetisk dynamometer og øvre ekstremitetsfunktion med Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-spørgeskemaet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18 og 60 år,
  • At have en thorakal kyfosevinkel større end 40°,
  • Frivillig deltagelse i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • At have en diagnose af neuromuskulær lidelse i rygsøjlen og overekstremiteterne,
  • At have modtaget behandling for enhver rygmarvs- eller overekstremitetspatologi inden for det sidste år,
  • Systemiske sygdomme eller bindevævslidelser,
  • At være gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Thorakal Kyfose
Gruppen af deltagere, der skal evalueres
Andet: Thorakal kyfose isokinetisk måling
Thorakal kyfosevinkel blev vurderet manuelt. Deltagergruppen, der skulle evalueres, blev vurderet for skuldersmerter ved hjælp af Visuel Analog Skala, skulders bevægelighed ved hjælp af manuel goniometer, skuldrens isokinetiske styrke ved hjælp af isokinetisk dynamometer og overekstremitetsfunktion ved hjælp af Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-spørgeskemaet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af vinklen for thorakal kyfose
Tidsramme: 1 uge
Deltagernes thorakale kyfosevinkel blev vurderet ved hjælp af to tyngdeafhængige manuelle inklinometre (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA). Det manuelle inklinometer er en valid og pålidelig metode, der bruges til at måle bevægelsesområde og posturale kurver af rygsøjlen. Under måleprocessen blev inklinometrenes fødder placeret på de spinale fremspring, der blev identificeret som svarende til den første og anden thorakalhvirvel (T1/2) og den tolvte thorakal- og første lumbalhvirvel (T12/L1). Spinalniveauer blev bestemt gennem palpering, mens forsøgspersonerne var i en naturlig stående stilling.
1 uge
Visuel Analog Skala
Tidsramme: 1 uge
Deltagernes smerteintensitet blev evalueret med den visuelle analoge skala, som består af en 100 mm lang, fast horisontal linje. Den visuelle analoge skala betragtes som en af de bedst tilgængelige metoder, der er gyldige og pålidelige til at estimere smerteintensitet. Deltagerne blev bedt om at markere det punkt, der repræsenterede sværhedsgraden af skuldersmerter i deres aktuelle situation. Den visuelle analoge skala-score blev bestemt ved at måle enden af linjen fra den venstre begyndelse til det punkt, der blev markeret af patienten, i millimeter
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Yağmur Yarayan, Uskudar university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2026

Først opslået (Anslået)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar81

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Thorakal kyfose isokinetisk måling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner