Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintarangan kyfoosikulman ja olkapään kivun välinen suhde

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Rintakehän kyfoosikulmien suhde olkapään kipuun, liikkuvuusalueeseen, isokynettiseen lihasvoimaan ja toimintakykyyn

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään lisääntyneen rintakehän kyfoosin ja näiden tekijöiden välistä korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintakytkyn kuperakulmaa arvioitiin manuaalisella inklinaattorilla, olkapään kivun vaikeusastetta visuaalisella analogiaskaalalla, olkapään liikelaajuutta manuaalisella goniometrillä, olkapään isokineettistä voimaa isokineettisellä dynamometrillä ja yläraajan toimintakykyä Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand -kyselylomakkeella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla 18–60-vuotias,
  • Rintakytkyn kulman ylittäminen 40°,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan ja yläraajojen neuromuskulaarisen häiriön diagnoosi,
  • Hoito minkä tahansa selkäydin- tai yläraajapatologian vuoksi viimeisen vuoden aikana,
  • Systeemiset sairaudet tai sidekudoshäiriöt,
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Rintakehän kyfoosi
Arvioitavien osallistujien ryhmä
Muut: Thorakalinen kyfoosi isokineettinen mittaus
Rintakehän kyfoosikulma arvioitiin manuaalisesti. Osallistujaryhmä arvioitiin, olkapään kivun vaikeusaste visuaalisella analogiaskaalalla, olkapään liikelaajuus manuaalisella goniometrillä, olkapään isokynettinen voima isokynettisellä dynamometrillä ja yläraajojen toimintakyky Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand -kyselyllä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän kyfoosikulman arviointi
Aikaikkuna: 1 viikko
Osallistujien rintakytkyn kulmaa mitattiin kahdella painovoimasta riippuvalla manuaalisella kallistusmittarilla (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA). Manuaalinen kallistusmittari on pätevä ja luotettava menetelmä, jota käytetään selän liikkeiden ja asentokaarevuuksien mittaamiseen. Mittausprosessin aikana kallistusmittareiden jalat asetettiin selän ulkonemille, jotka tunnistettiin vastaavan ensimmäistä ja toista rintanikamaa (T1/2) sekä kahdennettatoista rintanikamaa ja ensimmäistä lannenikamaa (T12/L1). Selkänikamat määritettiin tunnustelemalla, kun koehenkilöt olivat luonnollisessa seisoma-asennossa.
1 viikko
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
Osallistujoiden kipuvoimakkuutta arvioitiin Visuaalisella Analogisella Asteikolla, joka koostuu 100 mm pitkästä, kiinteästä vaakaviivasta. Visuaalista Analogista Asteikkoa pidetään yhtenä parhaista saatavilla olevista menetelmistä, jotka ovat päteviä ja luotettavia kipuvoimakkuuden arvioimiseksi. Osallistujia pyydettiin merkitsemään piste, joka edusti olkapään kivun vakavuutta heidän nykyisessä tilanteessaan. Visuaalisen Analogisen Asteikon pistemäärä määritettiin mittaamalla viivan pää vasemmasta alusta potilaan merkitsemään pisteeseen millimetreinä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uskudar University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yağmur Yarayan, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar81

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa