Forholdet mellom thorakal kyfosevinkel og skuldersmerter
16. januar 2026 oppdatert av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Forholdet mellom thorakal kyfosevinkel og skuldersmerter, bevegelsesutstrekning, isokinetisk muskelstyrke og funksjonalitet
Denne studien hadde som mål å undersøke sammenhengen mellom økt thorakal kyfose og disse faktorene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Brystkassekyfosevinkelen ble vurdert med en manuell inklinometer, skuldersmertens alvorlighetsgrad med en visuell analog skala, skulderens bevegelsesutstrekning med en manuell goniometer, skulderens isokinetiske styrke med en isokinetisk dynamometer, og øvre ekstremitets funksjon med Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-spørreskjemaet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 18 og 60 år,
- Å ha en thorakal kyfosevinkel større enn 40°,
- Frivillig deltakelse i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en diagnose med neuromuskulær lidelse i ryggraden og overekstremitetene,
- Å ha fått behandling for ryggmargs- eller overekstremitetspatologi det siste året,
- Systemiske sykdommer eller bindevevslidelser,
- Å være gravid.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Torakal kyfose
Gruppen av deltakere som skal evalueres
|
Thoraxkyfosevinkelen ble vurdert manuelt. Gruppen av deltakere som skulle evalueres, skuldersmertegrad ved visuell analog skala, skulderbevegelsesutstrekning ved manuell goniometer, skulderisokinetisk styrke ved isokinetisk dynamometer, og overekstremitetsfunksjonalitet ved Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-spørreskjema.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av vinkelen på thorakal kyfose
Tidsramme: 1 uke
|
Deltakernes thorakale kyfosevinkel ble vurdert ved bruk av to tyngdeavhengige manuelle inklinometere (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA).
Det manuelle inklinometeret er en gyldig og pålitelig metode som brukes til å måle bevegelsesomfang og posturale krumninger av ryggsøylen.
Under måleprosessen ble fotene til inklinometerne plassert på ryggsøyleutsprangene som ble identifisert som tilsvarende første og andre thorakalvirvel (T1/2) og tolvte thorakalvirvel og første lumbalvirvel (T12/L1).
Ryggsøylenivåer ble bestemt gjennom palpasjon mens forsøkspersonene var i en naturlig stående stilling.
|
1 uke
|
|
Visuell Analog Skala
Tidsramme: 1 uke
|
Deltakernes smerteintensitet ble evaluert med Visuell Analog Skala, som består av en 100 mm lang, fast horisontal linje. Visuell Analog Skala anses som en av de beste tilgjengelige metodene som er gyldige og pålitelige for å estimere smerteintensitet.
Deltakerne ble bedt om å markere punktet som representerer alvorlighetsgraden av skuldersmerter i deres nåværende situasjon.
Visuell Analog Skala poengsum ble bestemt ved å måle slutten av linjen fra venstre begynnelse til punktet markert av pasienten, i millimeter
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Yağmur Yarayan, Uskudar University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Lewis JS, Valentine RE. Clinical measurement of the thoracic kyphosis. A study of the intra-rater reliability in subjects with and without shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 1;11:39. doi: 10.1186/1471-2474-11-39.
- Roghani T, Zavieh MK, Manshadi FD, King N, Katzman W. Age-related hyperkyphosis: update of its potential causes and clinical impacts-narrative review. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):567-577. doi: 10.1007/s40520-016-0617-3. Epub 2016 Aug 18.
- Katzman WB, Wanek L, Shepherd JA, Sellmeyer DE. Age-related hyperkyphosis: its causes, consequences, and management. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Jun;40(6):352-60. doi: 10.2519/jospt.2010.3099.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
25. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Først lagt ut (Antatt)
16. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Uskudar81
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .