Взаимосвязь между углом грудного кифоза и болью в плече
16 января 2026 г. обновлено: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Взаимосвязь между углом грудного кифоза и болью в плече, амплитудой движений, изокинетической мышечной силой и функциональностью
Это исследование было направлено на изучение корреляции между усилением грудного кифоза и этими факторами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Угол грудного кифоза оценивали с помощью ручного инклинометра, тяжесть боли в плече — с помощью визуальной аналоговой шкалы, диапазон движений в плечевом суставе — с помощью ручного гониометра, изокинетическую силу плеча — с помощью изокинетического динамометра, а функцию верхней конечности — с помощью опросника Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 60 лет,
- Угол грудного кифоза более 40°,
- Добровольное участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Наличие диагноза нервно-мышечного расстройства позвоночника и верхних конечностей,
- Получение лечения по поводу любой патологии спинного мозга или верхних конечностей в течение последнего года,
- Системные заболевания или заболевания соединительной ткани,
- Беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Грудной кифоз
Группа участников, подлежащих оценке
|
Грудной кифотический угол оценивался вручную. У группы участников, подлежащих оценке, тяжесть боли в плече оценивалась по Визуальной аналоговой шкале, диапазон движений в плечевом суставе – с помощью ручного гониометра, изокинетическая сила плеча – с помощью изокинетического динамометра, а функциональность верхней конечности – с помощью опросника Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка угла грудного кифоза
Временное ограничение: 1 неделя
|
Угол грудного кифоза участников оценивали с помощью двух гравитационных ручных инклинометров (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Портленд, США).
Ручной инклинометр представляет собой валидный и надежный метод, используемый для измерения диапазона движений и постуральных изгибов позвоночника.
В процессе измерения ножки инклинометров размещали на спинальных выступах, которые были идентифицированы как соответствующие первому и второму грудным позвонкам (T1/2) и двенадцатому грудному и первому поясничному позвонкам (T12/L1).
Уровни позвоночника определяли путем пальпации, пока испытуемые находились в естественном стоячем положении.
|
1 неделя
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 неделя
|
Интенсивность боли участников оценивалась с помощью Визуальной Аналоговой Шкалы, которая состоит из фиксированной горизонтальной линии длиной 100 мм. Визуальная Аналоговая Шкала считается одним из лучших доступных методов, валидных и надежных для оценки интенсивности боли.
Участников просили отметить точку, представляющую тяжесть боли в плече в их текущей ситуации.
Балл по Визуальной Аналоговой Шкале определялся путем измерения расстояния от левого начала линии до точки, отмеченной пациентом, в миллиметрах.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Yağmur Yarayan, Uskudar University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Lewis JS, Valentine RE. Clinical measurement of the thoracic kyphosis. A study of the intra-rater reliability in subjects with and without shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 1;11:39. doi: 10.1186/1471-2474-11-39.
- Roghani T, Zavieh MK, Manshadi FD, King N, Katzman W. Age-related hyperkyphosis: update of its potential causes and clinical impacts-narrative review. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):567-577. doi: 10.1007/s40520-016-0617-3. Epub 2016 Aug 18.
- Katzman WB, Wanek L, Shepherd JA, Sellmeyer DE. Age-related hyperkyphosis: its causes, consequences, and management. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Jun;40(6):352-60. doi: 10.2519/jospt.2010.3099.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2026 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
16 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Uskudar81
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .