A Relação Entre o Ângulo da Cifose Torácica e a Dor no Ombro
16 de janeiro de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
A Relação Entre o Ângulo da Cifose Torácica e a Dor no Ombro, a Amplitude de Movimento, a Força Muscular Isocinética e a Funcionalidade
Este estudo teve como objetivo investigar a correlação entre o aumento da cifose torácica e estes fatores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ângulo da cifose torácica foi avaliado com um inclinómetro manual, a gravidade da dor no ombro com uma Escala Visual Analógica, a amplitude de movimento do ombro com um goniómetro manual, a força isocinética do ombro com um dinamómetro isocinético e a função do membro superior com o questionário Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 60 anos de idade,
- Ter um ângulo de cifose torácica superior a 40°,
- Participação voluntária no estudo.
Critérios de exclusão:
- Ter um diagnóstico de distúrbio neuromuscular da coluna vertebral e membros superiores,
- Ter recebido tratamento para qualquer patologia da medula espinal ou membros superiores no último ano,
- Doenças sistémicas ou distúrbios do tecido conjuntivo,
- Estar grávida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Cifose Torácica
O grupo de participantes a ser avaliado
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O ângulo cifótico torácico foi avaliado manualmente. O grupo de participantes a ser avaliado, a gravidade da dor no ombro pela Escala Visual Analógica, a amplitude de movimento do ombro pelo goniômetro manual, a força isocinética do ombro pelo dinamómetro isocinético, e a funcionalidade do membro superior pelo questionário Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do ângulo da cifose torácica
Prazo: 1 semana
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O ângulo de cifose torácica dos participantes foi avaliado utilizando dois inclinómetros manuais dependentes da gravidade (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, EUA).
O inclinómetro manual é um método válido e fiável utilizado para medir a amplitude de movimento e as curvaturas posturais da coluna vertebral.
Durante o processo de medição, os pés dos inclinómetros foram posicionados nas protuberâncias vertebrais que foram identificadas como correspondentes à primeira e segunda vértebras torácicas (T1/2) e à décima segunda vértebra torácica e primeira vértebra lombar (T12/L1).
Os níveis vertebrais foram determinados através de palpação enquanto os sujeitos se encontravam numa posição natural de pé.
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1 semana
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Escala Visual Analógica
Prazo: 1 semana
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A intensidade da dor dos participantes foi avaliada com a Escala Visual Analógica, que consiste numa linha horizontal fixa com 100 mm de comprimento. A Escala Visual Analógica é considerada um dos melhores métodos disponíveis, válidos e fiáveis para estimar a intensidade da dor.
Os participantes foram solicitados a marcar o ponto que representava a gravidade da dor no ombro na sua situação atual.
A pontuação da Escala Visual Analógica foi determinada medindo o final da linha desde o início esquerdo até ao ponto marcado pelo paciente, em milímetros
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yağmur Yarayan, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lewis JS, Valentine RE. Clinical measurement of the thoracic kyphosis. A study of the intra-rater reliability in subjects with and without shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 1;11:39. doi: 10.1186/1471-2474-11-39.
- Roghani T, Zavieh MK, Manshadi FD, King N, Katzman W. Age-related hyperkyphosis: update of its potential causes and clinical impacts-narrative review. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):567-577. doi: 10.1007/s40520-016-0617-3. Epub 2016 Aug 18.
- Katzman WB, Wanek L, Shepherd JA, Sellmeyer DE. Age-related hyperkyphosis: its causes, consequences, and management. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Jun;40(6):352-60. doi: 10.2519/jospt.2010.3099.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Estimado)
16 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Uskudar81
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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