La Relación Entre el Ángulo de Cifosis Torácica y el Dolor de Hombro
16 de enero de 2026 actualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
La Relación Entre el Ángulo de Cifosis Torácica y el Dolor de Hombro, la Amplitud de Movimiento, la Fuerza Muscular Isocinética y la Funcionalidad
Este estudio tuvo como objetivo investigar la correlación entre el aumento de la cifosis torácica y estos factores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ángulo de la cifosis torácica se evaluó con un inclinómetro manual, la intensidad del dolor de hombro con una Escala Visual Analógica, el rango de movimiento del hombro con un goniómetro manual, la fuerza isocinética del hombro con un dinamómetro isocinético y la función de la extremidad superior con el cuestionario Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 60 años de edad,
- Presentar un ángulo de cifosis torácica superior a 40°,
- Participación voluntaria en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Presentar diagnóstico de trastorno neuromuscular de la columna vertebral y extremidades superiores,
- Haber recibido tratamiento para cualquier patología de la médula espinal o extremidades superiores en el último año,
- Enfermedades sistémicas o trastornos del tejido conectivo,
- Estar embarazada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Cifosis Torácica
El grupo de participantes que se evaluará
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El ángulo cifótico torácico se evaluó manualmente. El grupo de participantes a evaluar, la gravedad del dolor de hombro mediante la Escala Visual Analógica, el rango de movimiento del hombro mediante goniómetro manual, la fuerza isocinética del hombro mediante dinamómetro isocinético y la funcionalidad de la extremidad superior mediante el cuestionario Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del ángulo de la cifosis torácica
Periodo de tiempo: 1 semana
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El ángulo de cifosis torácica de los participantes se evaluó utilizando dos inclinómetros manuales dependientes de la gravedad (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, EE. UU.).
El inclinómetro manual es un método válido y fiable utilizado para medir el rango de movimiento y las curvaturas posturales de la columna vertebral.
Durante el proceso de medición, los pies de los inclinómetros se colocaron sobre las protuberancias espinales que se identificaron como correspondientes a la primera y segunda vértebras torácicas (T1/2) y a la duodécima vértebra torácica y la primera vértebra lumbar (T12/L1).
Los niveles espinales se determinaron mediante palpación mientras los sujetos se encontraban en una posición natural de pie.
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1 semana
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 1 semana
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La intensidad del dolor de los participantes se evaluó con la Escala Visual Analógica, que consiste en una línea horizontal fija de 100 mm de longitud. La Escala Visual Analógica se considera uno de los mejores métodos disponibles, válidos y fiables, para estimar la intensidad del dolor.
Se pidió a los participantes que marcaran el punto que representaba la gravedad del dolor de hombro en su situación actual.
La puntuación de la Escala Visual Analógica se determinó midiendo el extremo de la línea desde el comienzo izquierdo hasta el punto marcado por el paciente, en milímetros.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yağmur Yarayan, Uskudar University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lewis JS, Valentine RE. Clinical measurement of the thoracic kyphosis. A study of the intra-rater reliability in subjects with and without shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 1;11:39. doi: 10.1186/1471-2474-11-39.
- Roghani T, Zavieh MK, Manshadi FD, King N, Katzman W. Age-related hyperkyphosis: update of its potential causes and clinical impacts-narrative review. Aging Clin Exp Res. 2017 Aug;29(4):567-577. doi: 10.1007/s40520-016-0617-3. Epub 2016 Aug 18.
- Katzman WB, Wanek L, Shepherd JA, Sellmeyer DE. Age-related hyperkyphosis: its causes, consequences, and management. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Jun;40(6):352-60. doi: 10.2519/jospt.2010.3099.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Estimado)
16 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Uskudar81
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .