Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między kątem kifozy piersiowej a bólem barku

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Zależność między kątem kifozy piersiowej a bólem barku, zakresem ruchu, siłą mięśni izokinetycznych i funkcjonalnością

Niniejsze badanie miało na celu zbadanie korelacji między zwiększoną kifozą piersiową a tymi czynnikami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kąt kifozy piersiowej oceniano za pomocą manualnego inklinometru, nasilenie bólu barku za pomocą wizualnej skali analogowej, zakres ruchu barku za pomocą manualnego goniometru, siłę izokinetyczną barku za pomocą dynamometru izokinetycznego, a funkcję kończyny górnej za pomocą kwestionariusza Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 60 lat,
  • Kąt kifozy piersiowej większy niż 40°,
  • Dobrowolny udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Rozpoznanie zaburzeń nerwowo-mięśniowych kręgosłupa i kończyn górnych,
  • Leczenie z powodu patologii rdzenia kręgowego lub kończyn górnych w ciągu ostatniego roku,
  • Choroby układowe lub zaburzenia tkanki łącznej,
  • Ciaża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kifoza piersiowa
Grupa uczestników do oceny
Inny: Izokinetyczny pomiar kifozy piersiowej
Kąt kifozy piersiowej oceniano manualnie. Grupę uczestników poddano ocenie, nasilenie bólu barku przy użyciu Wizualnej Skali Analogowej, zakres ruchomości barku manualnym goniometrem, siłę izokinetyczną barku dynamometrem izokinetycznym oraz funkcjonalność kończyny górnej przy użyciu kwestionariusza Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena kąta kifozy piersiowej
Ramy czasowe: 1 tydzień
Kąt kifozy piersiowej uczestników oceniano za pomocą dwóch manualnych inklinometrów grawitacyjnych (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA). Manualny inklinometr jest wiarygodną i trafną metodą stosowaną do pomiaru zakresu ruchu i krzywizn posturalnych kręgosłupa. Podczas procesu pomiarowego podstawy inklinometrów umieszczano na wypukłościach kręgosłupa zidentyfikowanych jako odpowiadające pierwszym i drugim kręgom piersiowym (T1/2) oraz dwunastym kręgom piersiowym i pierwszym kręgom lędźwiowym (T12/L1). Poziomy kręgosłupa określano poprzez palpację, gdy badani znajdowali się w naturalnej pozycji stojącej.
1 tydzień
Skala Wizualno-Analogowa
Ramy czasowe: 1 tydzień
Intensywność bólu uczestników oceniano za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, która składa się ze stałej poziomej linii o długości 100 mm. Wizualna Skala Analogowa jest uważana za jedną z najlepszych dostępnych metod, które są ważne i wiarygodne do szacowania intensywności bólu. Uczestników poproszono o zaznaczenie punktu reprezentującego nasilenie bólu barku w ich aktualnej sytuacji. Wynik Wizualnej Skali Analogowej określano poprzez zmierzenie odległości od lewego początku linii do punktu zaznaczonego przez pacjenta, w milimetrach.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yağmur Yarayan, Üsküdar university

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Uskudar81

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj