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Der Zusammenhang zwischen Thoraxkyphosewinkel und Schulterschmerzen

16. Januar 2026 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Die Beziehung zwischen dem thorakalen Kyphosewinkel und Schulterschmerzen, Bewegungsumfang, isokinetischer Muskelkraft und Funktionalität

Diese Studie zielte darauf ab, die Korrelation zwischen verstärkter thorakaler Kyphose und diesen Faktoren zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der thorakale Kyphosewinkel wurde mit einem manuellen Inklmometer gemessen, die Schulterschmerzintensität mit einer visuellen Analogskala, der Schulterbewegungsradius mit einem manuellen Goniometer, die isokinetische Schulterkraft mit einem isokinetischen Dynamometer und die obere Extremitätenfunktion mit dem Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-Fragebogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren,
  • Thorakaler Kyphosewinkel größer als 40°,
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer neuromuskulären Störung der Wirbelsäule und der oberen Extremitäten,
  • In den letzten 12 Monaten Behandlung für eine Pathologie des Rückenmarks oder der oberen Extremitäten erhalten,
  • Systemische Erkrankungen oder Bindegewebsstörungen,
  • Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Thorakale Kyphose
Die Gruppe der zu bewertenden Teilnehmer
Sonstiges: Isokinetische Messung der thorakalen Kyphose
Der thorakale Kyphosewinkel wurde manuell gemessen. Die Teilnehmergruppe, die bewertet werden sollte, wurde hinsichtlich der Schulterschmerzintensität mittels Visueller Analogskala, des Schulterbewegungsausmaßes mit einem manuellen Goniometer, der Schulterisokraft mit einem isokinetischen Dynamometer und der oberen Extremitätenfunktion mittels Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-Fragebogen untersucht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Winkels der thorakalen Kyphose
Zeitfenster: 1 Woche
Der thorakale Kyphosewinkel der Teilnehmer wurde mit zwei schwerkraftabhängigen manuellen Inklinationen (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, USA) bewertet. Der manuelle Inklination ist eine valide und zuverlässige Methode, die zur Messung des Bewegungsumfangs und der Haltungskurven der Wirbelsäule verwendet wird. Während des Messvorgangs wurden die Füße der Inklination auf den Wirbelsäulenvorsprüngen positioniert, die als entsprechend dem ersten und zweiten Brustwirbel (T1/2) sowie dem zwölften Brustwirbel und ersten Lendenwirbel (T12/L1) identifiziert wurden. Die Wirbelsäulenebenen wurden durch Palpation bestimmt, während sich die Probanden in einer natürlichen Stehposition befanden.
1 Woche
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Woche
Die Schmerzintensität der Teilnehmer wurde mit der Visuellen Analogskala bewertet, die aus einer 100 mm langen, festen horizontalen Linie besteht. Die Visuelle Analogskala gilt als eine der besten verfügbaren Methoden, die für die Schätzung der Schmerzintensität valide und zuverlässig sind. Die Teilnehmer wurden gebeten, den Punkt zu markieren, der die Schwere ihrer Schulterbeschwerden in ihrer aktuellen Situation darstellt. Der Visuelle Analogskala-Wert wurde durch Messung des Linienendes vom linken Anfang bis zum vom Patienten markierten Punkt in Millimetern bestimmt.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Yağmur Yarayan, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar81

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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