Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Relatie Tussen Thoracale Kyfosehoek en Schouderpijn

16 januari 2026 bijgewerkt door: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

De relatie tussen de thoracale kyfosehoek en schouderpijn, bewegingsbereik, isokinetische spierkracht en functionaliteit

Deze studie had tot doel de correlatie tussen een verhoogde thoracale kyfose en deze factoren te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De thoracale kyfosehoek werd beoordeeld met een handmatige inclinometer, de ernst van schouderpijn met een visuele analoge schaal, het bewegingsbereik van de schouder met een handmatige goniometer, de isokinetische kracht van de schouder met een isokinetische dynamometer en de functie van de bovenste extremiteit met de Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-vragenlijst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Sportomed Physical Therapy and Rehabilitation Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 60 jaar oud zijn,
  • Een thoracale kyfosehoek groter dan 40° hebben,
  • Vrijwillige deelname aan de studie.

Exclusiecriteria:

  • Een diagnose hebben van een neuromusculaire aandoening van de wervelkolom en bovenste ledematen,
  • In het afgelopen jaar behandeling hebben gehad voor enige pathologie van het ruggenmerg of de bovenste ledematen,
  • Systemische ziekten of bindweefselaandoeningen,
  • Zwanger zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Thoracale Kyfose
De groep deelnemers die geëvalueerd moeten worden
Ander: Thoracale Kyfose isokinetische meting
De thoracale kyfosehoek werd beoordeeld door handmatige meting. De groep deelnemers die geëvalueerd moest worden, de ernst van schouderpijn met de Visuele Analoge Schaal, het bewegingsbereik van de schouder met een handmatige goniometer, de isokinetische kracht van de schouder met een isokinetische dynamometer en de functionaliteit van de bovenste extremiteit met de Quick Disability of the Arm, Shoulder, and Hand-vragenlijst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de hoek van thoracale kyfose
Tijdsspanne: 1 week
De thoracale kyphosehoek van de deelnemers werd beoordeeld met behulp van twee zwaartekracht-afhankelijke handmatige inclinometers (Isomed Inc. 975 Sandy Blvd, Portland, VS). De handmatige inclinometer is een valide en betrouwbare methode die wordt gebruikt om de bewegingsuitslag en posturale krommingen van de wervelkolom te meten. Tijdens het meetproces werden de voeten van de inclinometers geplaatst op de werveluitsteeksels die waren geïdentificeerd als corresponderend met de eerste en tweede thoracale wervels (T1/2) en de twaalfde thoracale en eerste lumbale wervels (T12/L1). De wervelniveaus werden bepaald door palpatie terwijl de proefpersonen in een natuurlijke staande positie waren.
1 week
Visueel Analoge Schaal
Tijdsspanne: 1 week
De pijnintensiteit van de deelnemers werd geëvalueerd met de visuele analoge schaal, die bestaat uit een 100 mm lange, vaste horizontale lijn. De visuele analoge schaal wordt beschouwd als een van de beste beschikbare methoden die geldig en betrouwbaar zijn voor het schatten van pijnintensiteit. De deelnemers werd gevraagd het punt aan te geven dat de ernst van schouderpijn in hun huidige situatie vertegenwoordigt. De visuele analoge schaal score werd bepaald door het meten van het einde van de lijn vanaf het linker begin tot het door de patiënt gemarkeerde punt, in millimeters.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yağmur Yarayan, Uskudar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar81

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren