慢性非特異的腰痛患者におけるバーチャルリアリティに基づくトレーニングの有効性
2026年1月9日 更新者：Hosam Magdy Metwally、October 6 University
慢性非特異的腰痛患者におけるバーチャルリアリティベースのトレーニングが姿勢安定性に与える影響
腰痛は、世界的に見ても最も一般的な痛みの状態の一つです。 腰痛の新しい治療戦略として、バーチャルリアリティを活用したトレーニングが研究されています。 現在のエビデンスでは、慢性腰痛を持つ人々に対するバーチャルリアリティを活用したトレーニングの効果については、結論が出ていません。
すべての患者は、10月6日大学理学療法学部から募集されます。すべての評価測定は、10月6日大学理学療法学部で行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amman、ヨルダン、11118
- Al-Ahliyya Amman University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- すべての患者は機械的腰痛を患っていること
- 年齢は30歳から40歳の範囲であること 3 - すべての患者のBMIは25〜29の範囲であること
除外基準:
- 神経根痛の既往歴
- 腰椎椎間板ヘルニア
- 視覚障害
- 過去の腰椎手術の既往歴
- BMIが29を超えること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：バーチャルリアリティベースのトレーニング
グループAは、バイオデックスバランスシステムと前方到達テストを使用した、仮想現実に基づくトレーニングと評価を受けます
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没入感のあるコンピューター生成環境とバーチャルリアリティヘッドセットを使用して現実世界の状況をシミュレートし、研修生が安全でインタラクティブなリスクフリーの環境でスキルを練習できるようにします。
この技術には、コスト削減、危険な状況でのリスク低減、実践的な経験による学習定着率の向上、熟達度向上のためのシナリオ反復機能などの利点があります。
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他の：バランスエクササイズ
グループBはバランスエクササイズと、Biodex Balance Systemおよび前方到達テストを用いた評価を受けます
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腰痛に役立つバランスエクササイズには、片足立ち、踵からつま先歩き、カーフレイズ、バードドッグ、ブリッジなどがあり、これらは体幹の筋肉を強化し、全体的な安定性を向上させます。
まずは安定した物につかまってサポートしながら始め、徐々に不安定な面に移動したり目を閉じたりすることで難易度を上げていきましょう。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バイオデックスバランスシステム
時間枠：一週間
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Biodexバランスシステム（BBS）は、姿勢バランスの評価に使用されてきました。
BBSは、動的ストレス下で関節を安定させる個人の能力を客観的に測定・記録する多軸デバイスです。
同時に前後軸と内外側軸で自由に動く円形プラットフォームを使用します
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一週間
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前方到達テスト
時間枠：一週間
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前方到達テストは、人が固定された姿勢で立ちながら前方に手を伸ばす能力を測定し、安定性と転倒リスクを評価する臨床評価です。
このテストを実施するには、患者は壁のそばに立ち、腕を上げて拳を握り、足を動かしたりバランスを崩したりすることなく、ヤードスティックまたはメータースティックに沿って可能な限り前方に手を伸ばします。
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一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月15日
一次修了 (推定)
2026年1月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月9日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月9日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 100099
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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