Wirksamkeit von Virtual-Reality-basiertem Training bei Patienten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen
9. Januar 2026 aktualisiert von: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Effekt von Virtual Reality-basiertem Training auf die Haltungsstabilität bei Patienten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen
Rückenschmerzen gehören zu den weltweit am weitesten verbreiteten Schmerzzuständen. Virtual-Reality-basiertes Training wurde als neue Behandlungsstrategie für Rückenschmerzen untersucht. Die derzeitige Evidenz deutet darauf hin, dass die Wirksamkeit von Virtual-Reality-basiertem Training für Menschen mit chronischen Rückenschmerzen nicht eindeutig ist.
Alle Patienten werden von der Fakultät für Physiotherapie der Oktober-6-Universität rekrutiert. Alle Bewertungsmessungen werden an der Fakultät für Physiotherapie der Oktober-6-Universität durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Amman, Jordanien, 11118
- Al-Ahliyya Amman University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten leiden unter mechanischen Kreuzschmerzen
- Das Alter liegt zwischen 30 und 40 Jahren 3 - Alle Patienten haben einen BMI-Bereich von 25-29
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von radikulären Schmerzen
- Lumbale Bandscheibenvorfälle
- Sehprobleme
- Vorgeschichte von vorherigen lumbalen Operationen
- BMI über 29
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: virtuelle Realität-basiertes Training
Gruppe A erhält ein Virtual-Reality-basiertes Training und eine Bewertung unter Verwendung des Biodex Balance Systems und des Forward-Reach-Tests
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nutzt immersive, computergenerierte Umgebungen und Virtual-Reality-Headsets, um reale Situationen zu simulieren, was es Auszubildenden ermöglicht, Fähigkeiten in einer sicheren, interaktiven und risikofreien Umgebung zu üben.
Diese Technologie bietet Vorteile wie Kosteneinsparungen, geringeres Risiko in gefährlichen Situationen, bessere Lernbehaltung durch praktische Erfahrung und die Möglichkeit, Szenarien zur Steigerung der Kompetenz zu wiederholen.
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Sonstiges: Gleichgewichtsübungen
Gruppe B erhält Gleichgewichtsübungen und eine Bewertung mit dem Biodex Balance System und dem Vorwärtsreich-Test
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Gleichgewichtsübungen, die bei Rückenschmerzen helfen können, umfassen das Stehen auf einem Bein, das Gehen auf der Ferse bis zur Zehe, Wadenheben, Vogel-Hund-Übungen und Brücken, die die Rumpfmuskulatur stärken und die allgemeine Stabilität verbessern.
Beginnen Sie, indem Sie sich an einem stabilen Gegenstand festhalten, und steigern Sie allmählich den Schwierigkeitsgrad, indem Sie zu weniger stabilen Untergründen wechseln oder die Augen schließen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Biodex-Balance-System
Zeitfenster: eine Woche
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Das Biodex Balance System (BBS) wurde zur Bewertung der Haltungsbalance eingesetzt.
Das BBS ist eine multiaxiale Vorrichtung, die objektiv die Fähigkeit einer Person misst und aufzeichnet, das betroffene Gelenk unter dynamischer Belastung zu stabilisieren.
Es verwendet eine kreisförmige Plattform, die sich gleichzeitig in der anterior-posterioren und medial-lateralen Achse frei bewegen kann.
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eine Woche
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Forward-Reach-Test
Zeitfenster: eine Woche
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Der Vorwärtsreich-Test ist eine klinische Bewertung, die die Fähigkeit einer Person misst, im Stehen in einer festen Position nach vorne zu greifen, um ihre Stabilität und Sturzgefahr einzuschätzen.
Um den Test durchzuführen, steht ein Patient neben einer Wand mit erhobenem Arm und geschlossener Faust und greift so weit wie möglich entlang eines Yardsticks oder Meterstabs, ohne die Füße zu bewegen oder das Gleichgewicht zu verlieren.
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eine Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Januar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 100099
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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