Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af virtual reality-baseret træning hos patienter med kronisk ikke-specifik lændesmerter

9. januar 2026 opdateret af: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Effekten af Virtual Reality-baseret træning på postural stabilitet hos patienter med kronisk ikke-specifik lændesmerte

Lændesmerter er en af de mest udbredte smerteproblemer i verden. Virtuel virkelighed-baseret træning er blevet undersøgt som en ny behandlingsstrategi for lændesmerter. Nuværende evidens indikerer, at effektiviteten af virtuel virkelighed-baseret træning for mennesker med kroniske lændesmerter er uafklaret.

Alle patienter vil blive rekrutteret fra fakultetet for fysioterapi ved October 6 University. Alle målinger af vurderingen vil blive udført på Fakultetet for Fysioterapi, October 6 University.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11118
        • Al-Ahliyya Amman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle patienter vil lide af mekanisk lændesmerter
  2. Alderen vil være mellem 30 og 40 år 3 - Alle patienter vil have et BMI i intervallet 25-29

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere radikulær smerte
  2. Lumbal diskusprolaps.
  3. Synsproblemer
  4. Tidligere lumbal kirurgi
  5. BMI over 29

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: virtual reality-baseret træning
Gruppe A modtager træning og vurdering baseret på virtual reality ved hjælp af Biodex Balance System og forward reach test
Enhed: VR (VR-kontrol)
bruger immersive, computer-genererede miljøer og virtual reality-headsets til at simulere virkelighedsnære situationer, så træningselever kan øve færdigheder i et sikkert, interaktivt og risikofrit miljø. Denne teknologi tilbyder fordele som omkostningsbesparelser, reduceret risiko i farlige situationer, bedre læringsopretholdelse gennem praktisk erfaring og muligheden for at gentage scenarier for at opnå færdighed.
Andet: balanceøvelser
Gruppe B modtager balanceøvelser og vurdering ved hjælp af Biodex Balance System og fremadrettet rækkevidde-test
Andet: Balanceøvelser
Balanceøvelser, der kan hjælpe med lændesmerter, omfatter stående på et ben, hæl-til-tå-gang, hæløvelser, fugle-hunde og broer, som styrker kernen og forbedrer den generelle stabilitet. Start med at holde fast i et solidt objekt for støtte og øg sværhedsgraden gradvist ved at flytte til mindre stabile overflader eller lukke øjnene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biodex balance system
Tidsramme: en uge
Biodex Balance System (BBS) er blevet brugt til at evaluere postural balance.
BBS er en multiaxial enhed, der objektivt måler og registrerer en persons evne til at stabilisere det involverede led under dynamisk stress.
Den bruger en cirkulær platform, der kan bevæge sig frit i anterior-posterior og medial-lateral akser samtidigt
en uge
Fremadrækningstest
Tidsramme: en uge
Fremadrækketesten er en klinisk vurdering, der måler en persons evne til at række fremad, mens de står i en fast position, for at vurdere deres stabilitet og falderisiko. For at udføre testen står en patient ved siden af en væg med armen løftet og knyttet hånd, og de rækker så langt som muligt langs en yardstick eller meterstok uden at flytte deres fødder eller miste balancen.
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 100099

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med VR (VR-kontrol)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner