Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuteen perustuvan koulutuksen teho kroonisesta epäspesifisestä alaselkäkivusta kärsivillä potilailla

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Virtuaalitodellisuuteen perustuvan harjoittelun vaikutus asentovakauteen kroonista epäspesifiä alaselkäkipua sairastavilla potilailla

Alaraajakipu on yksi maailman yleisimmistä kiputiloista. Virtuaalitodellisuuteen perustuvaa harjoittelua on tutkittu uutena hoitostrategiana alaraajakivulle. Nykyinen näyttö viittaa siihen, että virtuaalitodellisuuteen perustuvan harjoittelun tehokkuus kroonisesta alaraajakivusta kärsiville on epävarmaa.

Kaikki potilaat rekrytoidaan fysioterapian tiedekunnasta 6. lokakuuta yliopistossa. Kaikki arviointimittaukset suoritetaan Fysioterapian tiedekunnassa, 6. lokakuuta yliopistossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania, 11118
        • Al-Ahliyya Amman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. Kaikki potilaat kärsivät mekaanisesta alaselkäkivusta
  2. Ikä on 30–40 vuotta 3 - Kaikilla potilailla on painoindeksi 25–29

Poissulkemiskriteerit:

  1. Radikaalikivun anamneesi
  2. Lannerangan välilevyjen pullistuma.
  3. Näköongelmat
  4. Aiemman lannerangan leikkauksen anamneesi
  5. Painoindeksi yli 29

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: virtuaalitodellisuuteen perustuva harjoittelu
Ryhmä A saa virtuaalitodellisuuteen perustuvan harjoittelun ja arvioinnin käyttäen Biodex Balance -järjestelmää ja eteenpäin ulottuvuustestiä
käyttää imitoivia, tietokoneella luotuja ympäristöjä ja virtuaalitodellisuuslaseja todellisen maailman tilanteiden simuloimiseen, jolloin koulutettavat voivat harjoitella taitoja turvallisessa, interaktiivisessa ja riskittömässä ympäristössä. Tämä teknologia tarjoaa etuja kuten kustannussäästöjä, vähentynyttä riskiä vaarallisissa tilanteissa, parempaa oppimisen säilymistä käytännön kokemuksen kautta sekä mahdollisuuden toistaa skenaarioita taitojen hallitsemiseksi.
Muut: tasapainoharjoitukset
Ryhmä B saa tasapainoharjoituksia ja arvioinnin käyttäen Biodex Balance System -järjestelmää ja eteenpäin ojentamistestiä
Tasapainoharjoitukset, jotka voivat auttaa alaselän kivussa, sisältävät yhden jalan seisomisen, kantapäästä varpaisiin kävelemisen, pohjenostot, lintu-koira -harjoitukset ja sillan, jotka vahvistavat keskivartalon lihaksia ja parantavat kokonaisvaltaista vakautta. Aloita pitämällä kiinni tukevasta esineestä tuen saamiseksi ja lisää vaikeutta asteittain siirtymällä vähemmän vakaalle alustalle tai sulkemalla silmäsi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biodex-tasapainojärjestelmä
Aikaikkuna: yksi viikko
Biodex Balance System -järjestelmää (BBS) on käytetty asennon tasapainon arviointiin. BBS on moniakselinen laite, joka objektiivisesti mittaa ja tallentaa yksilön kykyä stabiloida kyseinen nivel dynaamisen kuormituksen alla. Se käyttää pyöreää alustaa, joka voi liikkua vapaasti etu-taka- ja sisä-ulkoakseleilla samanaikaisesti.
yksi viikko
Eteenpäin ulottuvuuskoe
Aikaikkuna: viikko
Eteenpäin ulottuvuuskoe on kliininen arviointi, joka mittaa henkilön kykyä ulottua eteenpäin seisoen kiinteässä asennossa arvioidakseen hänen tasapainoaan ja kaatumisriskiään. Testin suorittamiseksi potilas seisoo seinän vieressä käsivarsi nostettuna ja nyrkki suljettuna, ja hän ulottuu niin pitkälle kuin mahdollista mittanauhaa tai mittatikua pitkin liikuttamatta jalkojaan tai menettämättä tasapainoaan.
viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa