Effectiviteit van Virtual Reality-gebaseerde training bij patiënten met chronische aspecifieke lage rugpijn
9 januari 2026 bijgewerkt door: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Effect van Virtual Reality-gebaseerde Training op Posturale Stabiliteit bij Patiënten met Chronische A-specifieke Lage Rugpijn
Lage rugpijn is een van de meest voorkomende pijnklachten wereldwijd. Training op basis van virtual reality is onderzocht als een nieuwe behandelmethode voor lage rugpijn. Huidig bewijs geeft aan dat de effectiviteit van training op basis van virtual reality voor mensen met chronische lage rugpijn niet overtuigend is.
Alle patiënten zullen worden geworven vanuit de faculteit fysiotherapie van de 6 Oktober Universiteit. Alle beoordelingsmetingen zullen worden uitgevoerd bij de Faculteit Fysiotherapie, 6 Oktober Universiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amman, Jordanië, 11118
- Al-Ahliyya Amman University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten hebben mechanische lage rugpijn
- Leeftijd varieert van 30 tot 40 jaar 3 - Alle patiënten hebben een BMI tussen 25 en 29
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van radiculaire pijn
- Lumbale discusprolaps
- Visuele problemen
- Geschiedenis van eerdere lumbale chirurgie
- BMI hoger dan 29
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: virtual reality-gebaseerde training
Groep A ontvangt op virtual reality gebaseerde training en beoordeling met behulp van het Biodex Balance System en de forward reach test
|
gebruikt meeslepende, door de computer gegenereerde omgevingen en virtual reality-headsets om realistische situaties te simuleren, waardoor cursisten vaardigheden kunnen oefenen in een veilige, interactieve en risicovrije omgeving.
Deze technologie biedt voordelen zoals kostenbesparing, verminderd risico in gevaarlijke situaties, beter leerbehoud door praktijkervaring en de mogelijkheid om scenario's te herhalen voor vaardigheid.
|
|
Ander: balansoefeningen
Groep B krijgt balansoefeningen en beoordeling met behulp van het Biodex Balance System en de voorwaartse reiktest
|
Evenwichtsoefeningen die kunnen helpen bij lage rugpijn zijn onder meer op één been staan, hiel-tot-teen lopen, kuitspieroefeningen, vogel-hond-oefeningen en bruggetjes, die de kernspieren versterken en de algehele stabiliteit verbeteren.
Begin door u vast te houden aan een stevig voorwerp voor steun en verhoog geleidelijk de moeilijkheidsgraad door over te gaan op minder stabiele oppervlakken of uw ogen te sluiten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biodex balanssysteem
Tijdsspanne: een week
|
Het Biodex Balance System (BBS) is gebruikt om de houdingsbalans te evalueren.
De BBS is een multiaxiale inrichting die objectief het vermogen van een individu meet en registreert om het betrokken gewricht te stabiliseren onder dynamische stress.
Het gebruikt een cirkelvormig platform dat vrij kan bewegen in de anterieure-posterieure en mediale-laterale assen tegelijkertijd
|
een week
|
|
Voorwaartse reiktest
Tijdsspanne: één week
|
De forward reach test is een klinische beoordeling die iemands vermogen meet om voorwaarts te reiken terwijl hij in een vaste positie staat, om zijn stabiliteit en valrisico te beoordelen.
Om de test uit te voeren, staat een patiënt naast een muur met zijn arm opgeheven en zijn vuist gesloten, en reikt hij zo ver mogelijk langs een yardstick of meterstok zonder zijn voeten te verplaatsen of zijn evenwicht te verliezen.
|
één week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 100099
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .