만성 비특이성 요통 환자에서 가상현실 기반 훈련의 효과
2026년 1월 9일 업데이트: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
만성 비특이적 요통 환자에서 가상 현실 기반 훈련이 자세 안정성에 미치는 영향
요통은 전 세계적으로 가장 흔한 통증 상태 중 하나입니다. 가상 현실 기반 훈련은 요통에 대한 새로운 치료 전략으로 연구되어 왔습니다. 현재 증거에 따르면 만성 요통 환자를 위한 가상 현실 기반 훈련의 효과는 아직 결론이 나지 않았습니다.
모든 환자는 10월 6일 대학교 물리치료학부에서 모집될 것입니다. 모든 평가 측정은 10월 6일 대학교 물리치료학부에서 수행될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amman, 요르단, 11118
- Al-Ahliyya Amman University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 기계적 요통을 겪을 것입니다.
- 나이는 30세에서 40세 사이일 것입니다. 3. 모든 환자의 BMI는 25-29 범위일 것입니다.
제외 기준:
- 방사통 병력
- 요추 디스크 탈출증.
- 시각 문제
- 이전 요추 수술 병력
- BMI가 29 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 가상현실 기반 훈련
A 그룹은 Biodex Balance System과 전방 도달 테스트를 사용하여 가상 현실 기반 훈련과 평가를 받습니다.
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몰입형 컴퓨터 생성 환경과 가상 현실 헤드셋을 사용하여 실제 상황을 시뮬레이션함으로써 훈련생들이 안전하고 상호작용적이며 위험 없는 환경에서 기술을 연습할 수 있도록 합니다.
이 기술은 비용 절감, 위험한 상황에서의 위험 감소, 실습 경험을 통한 더 나은 학습 기억 유지, 숙달을 위한 시나리오 반복 능력과 같은 장점을 제공합니다.
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다른: 균형 운동
그룹 B는 바이오덱스 밸런스 시스템과 전방 도달 테스트를 이용한 균형 운동 및 평가를 받습니다.
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요통에 도움이 될 수 있는 균형 운동으로는 한 다리 서기, 뒤꿈치-발가락 걷기, 종아리 들기, 버드-독, 브릿지 등이 있으며, 이러한 운동은 코어 근육을 강화하고 전반적인 안정성을 향상시킵니다.
튼튼한 물체를 잡고 시작하여 지지대를 잡고, 점차 덜 안정적인 표면으로 이동하거나 눈을 감는 등 난이도를 높여 나가세요.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바이오덱스 밸런스 시스템
기간: 일주일
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Biodex 밸런스 시스템(BBS)은 자세 균형을 평가하는 데 사용되었습니다.
BBS는 동적 스트레스 하에서 관련 관절을 안정화시키는 개인의 능력을 객관적으로 측정하고 기록하는 다축 장치입니다.
이 시스템은 전후축과 내외측축에서 동시에 자유롭게 움직일 수 있는 원형 플랫폼을 사용합니다.
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일주일
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전방 도달 검사
기간: 일주일
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전방 도달 검사는 고정된 자세로 서서 앞으로 도달할 수 있는 능력을 측정하여 환자의 안정성과 낙상 위험을 평가하는 임상 평가입니다.
검사를 수행하기 위해 환자는 벽 옆에 서서 팔을 올리고 주먹을 쥔 상태에서 발을 움직이거나 균형을 잃지 않고 가능한 한 멀리 야드스틱 또는 미터 스틱을 따라 도달합니다.
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 100099
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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