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Efficacia dell'Addestramento basato sulla Realtà Virtuale nei Pazienti con Dolore Lombare Cronico Aspecifico

9 gennaio 2026 aggiornato da: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Effetto dell'Addestramento Basato sulla Realtà Virtuale sulla Stabilità Posturale nei Pazienti con Dolore Lombare Cronico Non Specifico

Il mal di schiena è una delle condizioni dolorose più diffuse in tutto il mondo. L'allenamento basato sulla realtà virtuale è stato esplorato come una nuova strategia di trattamento per il mal di schiena. Le attuali evidenze indicano che l'efficacia dell'allenamento basato sulla realtà virtuale per le persone con mal di schiena cronico non è conclusiva.

Tutti i pazienti saranno reclutati dalla facoltà di fisioterapia dell'Università del 6 Ottobre. Tutte le misurazioni di valutazione saranno effettuate presso la Facoltà di Fisioterapia dell'Università del 6 Ottobre.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11118
        • Al-Ahliyya Amman University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Tutti i pazienti soffriranno di dolore lombare meccanico
  2. L'età varierà dai 30 ai 40 anni 3 - Tutti i pazienti avranno un IMC compreso tra 25 e 29

Criteri di esclusione:

  1. Storia di dolore radicolare
  2. Prolasso dei dischi lombari.
  3. Problemi visivi
  4. Storia di precedente intervento chirurgico lombare
  5. IMC superiore a 29

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: formazione basata sulla realtà virtuale
Il gruppo A riceve addestramento e valutazione basati sulla realtà virtuale utilizzando il sistema di equilibrio Biodex e il test di allungamento in avanti
Dispositivo: VR (VR-Control)
utilizza ambienti immersivi generati al computer e visori di realtà virtuale per simulare situazioni del mondo reale, consentendo ai tirocinanti di praticare le competenze in un ambiente sicuro, interattivo e privo di rischi. Questa tecnologia offre vantaggi come risparmi sui costi, riduzione dei rischi in situazioni pericolose, migliore ritenzione dell'apprendimento attraverso l'esperienza pratica e la possibilità di ripetere scenari per acquisire competenze.
Altro: esercizi di equilibrio
Il Gruppo B riceve esercizi di equilibrio e valutazione utilizzando il Biodex Balance System e il forward reach test
Altro: Allenamento dell'equilibrio
Gli esercizi di equilibrio che possono aiutare con il mal di schiena includono l'equilibrio su una gamba sola, la camminata tallone-punta, i sollevamenti dei polpacci, gli esercizi bird-dog e i ponti, che rafforzano i muscoli del core e migliorano la stabilità complessiva. Inizia tenendoti a un oggetto robusto per supporto e aumenta gradualmente la difficoltà passando a superfici meno stabili o chiudendo gli occhi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di equilibrio Biodex
Lasso di tempo: una settimana
Il Biodex Balance System (BBS) è stato utilizzato per valutare l'equilibrio posturale. Il BBS è un dispositivo multiassiale che misura e registra oggettivamente la capacità di un individuo di stabilizzare l'articolazione interessata sotto stress dinamico. Utilizza una piattaforma circolare che è libera di muoversi simultaneamente negli assi antero-posteriore e mediale-laterale
una settimana
Test di portata in avanti
Lasso di tempo: una settimana
Il test di portata in avanti è una valutazione clinica che misura la capacità di una persona di raggiungere in avanti mentre è in piedi in una posizione fissa per valutare la sua stabilità e il rischio di caduta. Per eseguire il test, un paziente si mette in piedi accanto a un muro con il braccio alzato e il pugno chiuso, e raggiunge il più lontano possibile lungo un righello o un metro senza muovere i piedi o perdere l'equilibrio.
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

October 6 University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100099

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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