Effektiviteten av virtuell virkelighet-basert trening hos pasienter med kronisk uspesifikk lavryggsmerter
9. januar 2026 oppdatert av: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Effekt av Virtual Reality-basert trening på postural stabilitet hos pasienter med kronisk ikke-spesifikk lavryggsmerter
Lav ryggsmerte er en av de mest utbredte smerteforholdene i verden. Virtual reality-basert trening har blitt utforsket som en ny behandlingsstrategi for lav ryggsmerte. Eksisterende bevis indikerer at effektiviteten av virtual reality-basert trening for personer med kronisk lav ryggsmerte er uavklart.
Alle pasienter vil bli rekruttert fra fakultetet for fysioterapi ved 6. oktober-universitetet. Alle vurderingsmålingene vil bli utført ved Fakultet for Fysioterapi, 6. oktober-universitetet
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan, 11118
- Al-Ahliyya Amman University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter vil lide av mekanisk lavryggsmerte
- Alder vil være fra 30 til 40 år 3 - Alle pasienter vil ha en BMI mellom 25-29
Eksklusjonskriterier:
- Historie med radikulær smerte
- Lumbal skiveprolaps.
- Synsproblemer
- Historie med tidligere lumbal kirurgi
- BMI over 29
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: trening basert på virtuell virkelighet
Gruppe A mottar virtuell virkelighet-basert trening og vurdering ved bruk av Biodex Balance System og fremreikstesten
|
bruker immersive, datagenererte miljøer og virtual reality-hoder for å simulere virkelige situasjoner, slik at kursdeltakere kan øve ferdigheter i en trygg, interaktiv og risikofri omgivelse.
Denne teknologien tilbyr fordeler som kostnadsbesparelser, redusert risiko i farlige situasjoner, bedre læringsutbytte gjennom praktisk erfaring og muligheten til å gjenta scenarier for å oppnå dyktighet.
|
|
Annen: balanseøvelser
Gruppe B mottar balanseøvelser og vurdering ved hjelp av Biodex Balance System og fremoverrekketesten
|
Balanseøvelser som kan hjelpe ved korsryggsmerter inkluderer å stå på ett bein, gå hæl-tå, å heve seg på tærne, fuglehunder og broer, som styrker kjernemusklene og forbedrer den generelle stabiliteten.
Begynn med å holde deg fast i et solid objekt for støtte og øk vanskelighetsgraden gradvis ved å gå over til mindre stabile underlag eller ved å lukke øynene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biodex balansesystem
Tidsramme: en uke
|
Biodex Balance System (BBS) har blitt brukt til å evaluere postural balanse.
BBS er en multiaxial enhet som objektivt måler og registrerer en persons evne til å stabilisere det involverte leddet under dynamisk stress.
Den bruker en sirkulær plattform som kan bevege seg fritt i antero-posterior og medio-laterale akser samtidig
|
en uke
|
|
Fremre rekkevidde test
Tidsramme: en uke
|
Fremreikstesten er en klinisk vurdering som måler en persons evne til å reikke fremover mens de står i en fast posisjon for å vurdere deres stabilitet og fallrisiko.
For å utføre testen står en pasient ved en vegg med armen løftet og knyttneven lukket, og de reikker så langt som mulig langs en yardstick eller metermål uten å flytte føttene eller miste balansen.
|
en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 100099
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .