Efficacité de la formation basée sur la réalité virtuelle chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique
9 janvier 2026 mis à jour par: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Effet de l'entraînement basé sur la réalité virtuelle sur la stabilité posturale chez les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique
La lombalgie est l'une des conditions douloureuses les plus répandues dans le monde. L'entraînement basé sur la réalité virtuelle a été exploré comme une nouvelle stratégie de traitement pour la lombalgie. Les preuves actuelles indiquent que l'efficacité de l'entraînement basé sur la réalité virtuelle pour les personnes souffrant de lombalgie chronique n'est pas concluante.
Tous les patients seront recrutés à la faculté de physiothérapie de l'Université du 6 Octobre. Toutes les mesures d'évaluation seront effectuées à la Faculté de Physiothérapie de l'Université du 6 Octobre.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Amman, Jordan, 11118
- Al-Ahliyya Amman University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients souffriront de lombalgie mécanique
- L'âge sera compris entre 30 et 40 ans 3 - Tous les patients auront un IMC compris entre 25 et 29
Critères d'exclusion :
- Antécédents de douleur radiculaire
- Prolapsus discal lombaire.
- Problèmes visuels
- Antécédents de chirurgie lombaire
- IMC supérieur à 29
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: formation basée sur la réalité virtuelle
Le Groupe A reçoit un entraînement et une évaluation basés sur la réalité virtuelle utilisant le système d'équilibre Biodex et le test d'atteinte vers l'avant
|
utilise des environnements immersifs générés par ordinateur et des casques de réalité virtuelle pour simuler des situations réelles, permettant aux stagiaires de pratiquer leurs compétences dans un cadre sûr, interactif et sans risque.
Cette technologie offre des avantages tels que des économies de coûts, une réduction des risques dans les situations dangereuses, une meilleure rétention de l'apprentissage grâce à une expérience pratique, et la possibilité de répéter des scénarios pour atteindre la maîtrise.
|
|
Autre: exercices d'équilibre
Le groupe B reçoit des exercices d'équilibre et une évaluation utilisant le système d'équilibre Biodex et le test d'atteinte vers l'avant
|
Les exercices d'équilibre qui peuvent aider en cas de douleur lombaire incluent la station unipodale, la marche talon-orteil, les élévations de mollets, les oiseaux-chiens et les ponts, qui renforcent les muscles du tronc et améliorent la stabilité globale.
Commencez par vous tenir à un objet solide pour vous soutenir et augmentez progressivement la difficulté en passant à des surfaces moins stables ou en fermant les yeux.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Système d'équilibre Biodex
Délai: une semaine
|
Le système d'équilibre Biodex (BBS) a été utilisé pour évaluer l'équilibre postural.
Le BBS est un dispositif multiaxial qui mesure et enregistre objectivement la capacité d'un individu à stabiliser l'articulation concernée sous stress dynamique.
Il utilise une plateforme circulaire qui peut se déplacer librement simultanément dans les axes antéro-postérieur et médio-latéral
|
une semaine
|
|
Test d'atteinte vers l'avant
Délai: une semaine
|
Le test de portée vers l'avant est une évaluation clinique qui mesure la capacité d'une personne à se pencher vers l'avant en restant debout dans une position fixe pour évaluer sa stabilité et son risque de chute.
Pour réaliser le test, un patient se tient debout près d'un mur avec le bras levé et le poing fermé, et il se penche aussi loin que possible le long d'une règle d'un yard ou d'un mètre sans bouger les pieds ou perdre l'équilibre.
|
une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 100099
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .