Eficácia do Treino Baseado em Realidade Virtual em Pacientes com Dor Lombar Crónica Não Específica
9 de janeiro de 2026 atualizado por: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Efeito do Treino Baseado em Realidade Virtual na Estabilidade Postural em Pacientes com Dor Lombar Crónica Não Específica
A dor lombar é uma das condições de dor mais prevalentes em todo o mundo. O treino baseado em realidade virtual tem sido explorado como uma nova estratégia de tratamento para a dor lombar. As evidências atuais indicam que a eficácia do treino baseado em realidade virtual para pessoas com dor lombar crónica é inconclusiva.
Todos os pacientes serão recrutados na faculdade de fisioterapia da Universidade 6 de Outubro. Todas as medições de avaliação serão realizadas na Faculdade de Fisioterapia da Universidade 6 de Outubro.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Amman, Jordânia, 11118
- Al-Ahliyya Amman University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todos os pacientes sofrerão de dor lombar mecânica
- A idade variará entre 30 e 40 anos 3 - Todos os pacientes terão um IMC entre 25-29
Critérios de Exclusão:
- Histórico de dor radicular
- Prolapso de discos lombares.
- Problemas visuais
- Histórico de cirurgia lombar prévia
- IMC superior a 29
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: formação baseada em realidade virtual
O Grupo A recebe treino e avaliação baseados em realidade virtual, utilizando o Sistema de Equilíbrio Biodex e o teste de alcance frontal
|
utiliza ambientes imersivos gerados por computador e óculos de realidade virtual para simular situações do mundo real, permitindo que os formandos pratiquem competências num ambiente seguro, interativo e sem riscos.
Esta tecnologia oferece vantagens como poupança de custos, redução de riscos em situações perigosas, melhor retenção de aprendizagem através de experiência prática e a capacidade de repetir cenários para maior proficiência.
|
|
Outro: exercícios de equilíbrio
Grupo B recebe exercícios de equilíbrio e avaliação utilizando o Biodex Balance System e o teste de alcance frontal
|
Os exercícios de equilíbrio que podem ajudar com a dor lombar incluem o equilíbrio sobre uma perna, caminhar de calcanhar a ponta do pé, elevação de gémeos, cão-pássaro e pontes, que fortalecem os músculos do core e melhoram a estabilidade geral.
Comece por segurar-se num objeto resistente para apoio e aumente gradualmente a dificuldade passando para superfícies menos estáveis ou fechando os olhos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sistema de equilíbrio Biodex
Prazo: uma semana
|
O Sistema de Equilíbrio Biodex (BBS) tem sido utilizado para avaliar o equilíbrio postural.
O BBS é um dispositivo multiaxial que mede e regista objetivamente a capacidade de um indivíduo estabilizar a articulação envolvida sob stress dinâmico.
Utiliza uma plataforma circular que se pode mover livremente nos eixos ântero-posterior e médio-lateral simultaneamente
|
uma semana
|
|
Teste de alcance frontal
Prazo: uma semana
|
O teste de alcance frontal é uma avaliação clínica que mede a capacidade de uma pessoa de se inclinar para a frente enquanto permanece numa posição fixa, para avaliar a sua estabilidade e risco de queda.
Para realizar o teste, o paciente fica de pé ao lado de uma parede com o braço levantado e o punho fechado, e inclina-se o mais longe possível ao longo de uma régua ou fita métrica sem mover os pés ou perder o equilíbrio.
|
uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 100099
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .