医療即興研究
2026年2月2日 更新者:University of California, San Francisco
医療即興を通じて外科研修医のコミュニケーションと認知的レジリエンスを向上させる
本研究では、耳鼻咽喉科レジデントに即興トレーニングを提供し、つながり、ストレス、気分への影響を調査します。
対照群の耳鼻咽喉科レジデントは、即興トレーニングなしで標準的な医学教育を継続します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- UCSF
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- UCSFの耳鼻咽喉科レジデント
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:即興グループ
耳鼻咽喉科レジデントの即興トレーニング受講者
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実験群には、プロフェッショナルによる3つのオンライングループ即興トレーニングクラスが、隔週で1時間ずつ提供されます。
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アクティブコンパレータ:対照群
この耳鼻咽喉科・頭頸部外科(OHNS)レジデントの対照群は、標準的な医学教育を継続します。
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OHNSレジデントは、既存の標準的な医学教育を継続しています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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つながり:社会的つながり尺度
時間枠:6週間
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チームダイナミクスと対人関係のつながりは、ソーシャル・コネクテッドネス・スケールを用いて評価されます。
このスケールは、参加者の研修プログラム内での帰属意識とつながりを測定するために、本研究のために特別に開発されたカスタム調査です。
このスケールは、5段階のリッカート尺度で評価される5つの項目で構成されています。
合計スコアは0から25の範囲で、スコアが高いほどつながり感が強いことを示します(より良い結果)。
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6週間
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臨床判断の正確性と反応時間
時間枠:6週間
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"プレッシャー下の臨床意思決定は、「術中ビネット」評価を用いて評価されます。
これは、20の耳鼻咽喉科・頭頸部外科(OHNS)症例シナリオから構成されるコンピューターベースの認知テストです。
参加者は臨床シナリオを提示され、適切な管理判断を選択しなければなりません。
結果は、正確性(正答総数)と応答時間(回答選択にかかった時間)の複合として報告されます。
正確性は0から20点で採点され、高いスコアはより優れた臨床意思決定を示します。"
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気分(PANAS)
時間枠:6週間
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気分は、ポジティブ・ネガティブ感情尺度(PANAS)を用いて評価されます。 これは、感情の2つの異なる次元、ポジティブ感情(10項目)とネガティブ感情(10項目)を測定する、妥当性が確認された20項目の自己報告式質問票です。 参加者は、1(ごくわずか、または全くない)から5(非常に)までの5段階尺度で各項目を評価します。 各下位尺度の得点範囲は10から50です。
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6週間
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不安とうつ(DASS-21)
時間枠:6週間
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心理的苦痛は、抑うつ・不安・ストレス尺度21項目版(DASS-21)を用いて測定されます。 これは検証済みの21項目から成る自己記入式質問票で、抑うつ、不安、ストレスの3つの下位尺度(各下位尺度につき7項目)を含みます。 参加者は、過去1週間において各項目が自身にどの程度当てはまったかを、0(まったく当てはまらない)から3(非常に当てはまる、またはほとんどいつも当てはまる)までの4段階尺度で評価します。 下位尺度の得点は、関連する項目のスコアを合計し、2を乗じて算出されます。
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6週間
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介入満足度スコア(介入群のみ)
時間枠:6週間
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介入群の参加者は、カリキュラムと学習者体験を評価するため、介入満足度調査を完了します。
この測定は、参加者のフィードバックを評価するためにリッカート尺度を利用しています。
項目は1(全く当てはまらない)から5(完全に当てはまる)までの5段階尺度で評価され、高いスコアは高い満足度(より良い結果)を示します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Karen Barrett, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月15日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月12日
最初の投稿 (実際)
2026年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25-44724
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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